Трипс пшеничный | справочник Пестициды.ru
Сводные данные |
|
| Мин. t развития (оC) | 8 |
| Плодовитость (шт) | 23 – 28 |
| Генераций в год | 1 |
| Яйцо (мм) | 0,4 – 0,6 |
| Имаго (мм) | 1,2 – 2,3 |
| Самка (мм) | 1,8 – 2,3 |
| Самец (мм) | 1,2 – 1,3 |
| Порог вредоносности | 40 – 50 личинок на колосе |
Морфология
Длина тела 1,2–2,3 мм.[4] Мелкие, удлиненные насекомые. Ротовой аппарат колюще-сосущего типа направлен назад вдоль тела, как у всех представителей отряда Трипсов. Нижний край лба сильно скошен и образует основание ротового конуса.Голова равна переднеспинке, реже немного длиннее. Ротовой конус короткий, на конце закруглен.
Усики 8-ми члениковые. Трихомы усиков чешуйчатые. Расстояния между местами прикрепления усиков мало. Третий членик усика с тонким стебельком.
Переднегрудь сужена в передней части. Длина заднеугольных щетинок переднегруди 50–70 мк.
Брюшко 10-ти члениковое. Вершинная трубка брюшка короче головы.
Ноги бегательные. На конце лапок пузыревидные присоски. Лапки передних ног одночлениковые.
Крылья удлиненные, с редуцированным жилкованием и бахромой длинных ресничек по краям, сужены посередине. Передние и задние крылья по длине и ширине приблизительно равны. На заднем крае переднего крыла 5–8 дополнительных ресничек, 10–ый сегмент вытянут в трубку.
Окраска тела черно-бурая до черной. Передние голени, за исключением основания, и передние лапки желтого цвета. Третий членик усиков желтый, перед вершиной затемнен. Крылья прозрачные. Щетинки светло-желтые до желто-буроватых.[3]
Половой диморфизм
Самка. Длина 1,8–2,3 мм.[4]Яйцеклад отсутствует, имеется темный хитинизированный стерженек перед задним краем IX сегмента.[2]
Самец. Длина 1,2–1,3 мм.[4] Присутствует явственная выемка при основании вершинной трубки брюшка. Усики тоньше, чем у самки.[2]
Яйцо бледно-оранжевого или белого цвета, форма продолговатая. Длина 0,4–0,6 мм.
Личинка I возраста, II возраста. Усики по внешнему виду сходны с имаго. Вершина брюшка сильно склеротизована. X сегмент брюшка вытянут, рудимент XI сегмента с двумя длинными волосками.
[2] Личинка первого возраста зеленовато-желтого цвета, через несколько часов приобретает красноватый оттенок. Личинка второго возраста ярко – красная.[4]
Пронимфа с зачатками крыльев, усики направлены вперед, членики сросшиеся.[2]
Нимфа. Усики направлены назад. Зачатки крыльев заходят назад за грудной отдел.[2]
Фенология развития (в сутках) |
|
| Превращение | Неполное |
| Полный цикл | 365 |
| Яйцо (эмбрион) | 8 |
| Личинка | 340 |
| Имаго | 30 – 40 |
Развитие
Имаго.
Массовое появление взрослых трипсов по времени совпадает с началом колошения яровой и озимой пшеницы. Средняя продолжительность жизни взрослого насекомого 30–40 дней. Трипсы переносятся на поля по воздуху на высоте 1,5–2 м. На растениях взрослые насекомые сосредотачиваются в районе предпоследнего листика либо проникают под него. Это способствует высасыванию соков из наиболее нежной части обертки колоска. Самок в популяции насчитывается в 2,2–2,8 раза больше, чем самцов.
Период спаривания
После образования трещин в обертке вредители проникают к колосу и приступают к откладке яиц. Плодовитость самок колеблется от 23 до 28 штук. Откладка яиц продолжается 4–5 недель. Наиболее интенсивна яйцекладка до фазы полного выколашивания ранних и озимых сортов пшеницы. После этого самки переселяются на отстающие в развитие растения и на поздние посевы яровой пшеницы.[3]
Яйцо. Эмбрион развивается около восьми дней.[3]
Личинка.
Отродившиеся личинки питаются мало. Линяют через 2–4 дня. Как правило, линька совпадает с началом массового цветения пшеницы. Высокие летние температуры и небольшое количество осадков способствуют активному развитию вредителей. В засушливые годы трипсы особенно многочисленны. Максимум численности личинок приходится на период формирования зерна. К периоду восковой спелости личинки второго возраста покидают колосья. К моменту уборки основная масса личинок размещается в прикорневой части стерни и на поверхности почвы.
Зимуют взрослые личинки в почве на глубине пахотного слоя и под растительными остатками. Пробуждаются весной при прогревании почвы до температуры + 8 °C.
Личинки продвигаются к поверхности почвы и проникают в растительные остатки.[3]
Пронимфа. Нимфа. Последовательное превращение происходит в растительных остатках или непосредственно в почве. Развитие нимфы заканчивается за 7–13 дней.[3]
Имаго.
Молодые насекомые появляются на растениях одновременно с началом колошения яровой и озимой пшеницы.[3]
Морфологически близкие виды
По морфологии (внешнему виду) имаго к описываемому виду близок
Кроме описанного вида, часто встречается Пустоцветный трипс (Haplothrips aculeatus), также сходный по морфологии имаго с Пшеничным трипсом (Haplothrips tritici).[2]
Географическое распространение
Трипс пшеничный в России распространен очень широко и встречается практически повсеместно. Ареал вредителя охватывает Западную Европу, Северную Америку, Африку.[3]
Вредоносность
Пшеничный трипс вредит в основном озимой и яровой пшенице, некоторым злаковым многолетним травам. Встречается на озимой ржи, ячмене, овсе, кукурузе, диких злаках, гречихе, хлопчатнике, табаке и многих дикорастущих травянистых растениях.
[1] Вредят взрослые насекомые и личинки. Взрослые трипсы повреждают колосовые чешуйки, цветочные пленки, ости. Высасывая сок, вредители вызывают частичную белоколосость и щуплозернистость. Повреждение флагового листа у основания вызывает его скручивание, затрудняя выход колоса.
Личинки вредят во время налива зерна. Вес зерна уменьшается с увеличением числа питающихся личинок. При численности 20 – 30 штук на колосе потеря веса зерна достигает 13–15 %. Хлебопекарные качества зерна не снижаются. Семенные показатели значительно ухудшаются.[4]
Экономический порог вредоносности определяется в конце налива – начале молочной спелости зерна и устанавливается при наличии 40–50 личинок на одном колосе.[4]
Пестициды
Химические пестициды:
Опрыскивание в процессе вегетации:[6]
Универсальный системный инсектицид:
Системный и контактно-кишечный инсектицид:
Эффективный инсекто-акарицид:
Меры борьбы
Агротехнические меры борьбы
- Лущение стерни и глубокая зяблевая вспашка.
- Ранние и сжатые сроки сева.[4]
Химические меры борьбы
Своевременная обработка зерновых пестицидами группы пиретроидов, неоникотиноидов, фосфорорганических соединений.[5]
При написании статьи также использовались следующие источники:[7]
Чем опасен цветочный трипс и как с ним бороться? | Цветы | Дача
Россельхознадзором обнаружен в Подмосковье западный (калифорнийский) цветочный трипс на срезах цветов, завезенных из Нидерландов. Об этом сообщает Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по городу Москве, Московской и Тульской областям. В соответствии с фитосанитарным законодательством РФ, зараженные срезы цветов уничтожили. Западный (калифорнийский) цветочный трипс (лат. Frankliniella occidentalis Perg.) — чрезвычайно опасное (особенно для декоративных культур) насекомое, которое поражает не только листья и стебли, но и почву. В России этот вид насекомых включен в перечень карантинных объектов.
Что это за вредитель?
Калифорнийский (западный) цветочный трипс — вредное насекомое длиной около 1 миллиметра, которое преимущественно обитает в тепличных условиях, поскольку там для него наиболее благоприятная среда существования. В теплых регионах трипс может размножаться и в открытом грунте. По словам агронома-селекционера Михаила Воробьева, чаще всего цветочные трипсы поражают декоративные культуры.
В России насекомое впервые обнаружили в конце 1980-х — начале 1990-х годов в тепличных хозяйствах. Трипс отмечен в Курской, Калининградской, Ленинградской, Московской, Магаданской, Ульяновской областях, а также в Краснодарском и Ставропольском краях. В 2016 году Россельхознадзор обнаружил этих насекомых в Пермском крае в цветах, завезенных из Голландии, в феврале 2018 года трипса выявили в Удмуртии, насекомые находились в партии роз из Эквадора.
Какие растения цветочный трипс поражает чаще всего?
Последняя проверка Россельхознадзора показала, что западный (калифорнийский) цветочный трипс был выявлен на срезах эустомы.
Этот красивый цветок, еще называемый лизиантусом, «техасским колокольчиком», «ирландской розой» или «японской розой», является представителем семейства Горечавковых, эустому часто добавляют в букеты. По словам Воробьева, всего трипс обнаружен на более чем 500 видах растений 50 семейств: это Астровые, Лилейные, Бобовые, Розовые, Тыквенные и многие другие. Трипс часто поражает розы, хризантемы, гвоздики, герберы, цикламены, гипсофилы, пеларгонии и другие популярные у цветоводов растения. Эти насекомые также снижают урожайность фруктовых и овощных культур: например, перца, огурца, лука, земляники, винограда, персика.
Воробьев добавляет, что бороться с трипсами сложно, поскольку размножаются они стремительно, проходят несколько стадий развития, и каждая из них по своему устойчива к всевозможным пестицидам.
Самка цветочного трипса, прокалывая листья, либо стебли или плоды, за месяц откладывает около 300 яиц. При температуре +25 градусов развиваются они очень быстро, всего за 2-4 дня (если температура около +15 градусов, то за 11 дней).
Личинки поражают листья, а куколки развиваются в почве. На поврежденных листьях появляются желтые некротические пятна, в итоге они увядают и опадают, стебли искривляются, а плоды деформируются.
Как бороться с цветочным трипсом?
Для борьбы с цветочным трипсом Михаил Воробьев советует использовать инсектициды широкого спектра действия. «Например, „Фуфанол“, „Карбофос“, „Актара“. Самое безобидное — это биопрепарат „Фитоверм“, но он и менее действенный. Обрабатывать нужно достаточно тщательно, потому что при тряске или угрозе насекомые стараются забраться в складки растения либо поджимают лапки и падают на землю», — поясняет эксперт.
Он добавляет, что обрабатывать несколько раз необходимо не только растения, но и почву, в противном случае яйца в земле могут выжить и насекомые вновь начнут размножаться.
Что касается превентивных мер, то Воробьев советует не ставить цветочные букеты рядом с комнатными растениями. «Например, у коллекционеров кактусов, фиалок или еще каких-то комнатных растений есть правило: ни на день рождения, ни на Восьмое Марта и подобные праздники не дарить никаких букетов.
Потому что вместе с ними могут занести насекомых, в том числе и трипсов, и тогда вывести их будет очень сложно», — заключает Михаил Воробьев.
Калифорнийский трипс: чем он страшен для дачников? | Огород | Дача
Рассказывает начальник отдела биометода Всероссийского центра карантина растений («ВНИИКР») Олег Волков.
Калифорнийский трипс, он же западный цветочный трипс, – опасный вредитель самых разных культур. Хотя это насекомое родом из Центральной и Южной Америки, занесён он и на север американского континента. В Европу трипс попал в 80‑х годах прошлого века, а в 1989 году был обнаружен на территории СССР. Интересно, что это неприятное открытие сделали финские специалисты, найдя его на цветах (для букетов), отправленных из Ленинградской области в Финляндию. Позже калифорнийский трипс был замечен и в других регионах, но везде в теплицах. Это теплолюбивый вид: выжить зимой в открытом грунте он не может даже на Черноморском побережье. А вот в теплицах насекомое чувствует себя вольготно.
В них трипс повреждает все культуры – и овощные, и цветочные. Есть у него свои вкусовые предпочтения (скажем, огурцы он любит больше, чем томаты, сильно вредит перцу или баклажану). Очень страдают розы, хризантемы и многие другие цветы.
Портрет
Это очень мелкие насекомые вытянутой формы, до 1 мм в длину, чаще тёмные. Они высасывают содержимое клеток растения, а поскольку всё время активно питаются, то «жертва» быстро покрывается пятнами или полосами. Потом повреждённые участки сливаются и отмирают, и листья совсем засыхают. Размножается трипс взрывными темпами: считается, что одна самка может отложить до 90–100 яиц, причём ей для этого не требуются самцы! Считайте сами: там, где на растении сидела одна самка, через 2 недели может появиться 100 новых самок, а ещё через такой же промежуток времени у нас будет уже 10 000 насекомых. В закрытом грунте это производит ошеломляющее впечатление: только что всё было чисто – и вдруг мы видим огромное количество трипса.
Угроза даче
Калифорнийский трипс может жить и в неотапливаемых теплицах в течение сезона. Либо образует очаги на таких культурах, как лук и капуста. Он может развиваться на них летом, а потом приехать на них в хранилища. При +10 °С он начинает питаться, а при +13 снова размножается. И если лук или капуста долежали до весны, то он с ними снова может попасть в открытый грунт и приступить к вредоносной деятельности на участке.
Лист огурца, пораженный калифорнийским трипсом. Фото: ВНИИКРУвы, обычные люди могут занести калифорнийского трипса на дачный участок, привезя туда купленную в магазине заражённую капусту или лук. Тогда вредитель может причинить им немало неприятностей: он способен полностью уничтожить огурцы в теплице и погубить все цветы – их листья и лепестки покроются пятнами, а затем погибнут. Кроме всего прочего, трипсы переносят вирусы (некоторые из них распространяются только с этими насекомыми). Среди них одна из самых опасных вирусных болезней помидоров – бронзовость томатов, которая уже появилась в Подмосковье.
Когда калифорнийский трипс попал в Болгарию (в этой стране помидоры находятся в статусе стратегической культуры), он нанёс огромный ущерб именно тем, что принёс с собой вирус бронзовости томатов.
Читайте также: Знать врага в лицо. Какими бывают насекомые-вредители
Вредитель и комнатные цветы
Калифорнийский трипс больше всего вредит на производственных площадях. И хотя никто не застрахован от того, что принесённый домой трипс перейдёт на комнатные растения, но он не будет жить на них долго. Так что домашние цветы чаще страдают от родственников нашего героя.
Лист перца, пораженный калифорнийским трипсом. Фото: ВНИИКРСам себе надзор
Если вы разрезали капустный кочан или луковицу и увидели внутри что-то тёмненькое (а зимующие особи обычно именно такие), которое ещё и побежало, – скорее всего, это трипс. Кстати, необязательно калифорнийский: там может быть и другой вид, но от этого не легче. При температуре выше +13 °С вредители могут обнаруживаться и на поверхности.
Такие овощи лучше не пытаться употребить в пищу, поскольку насекомых внутри обычно много. Не исключено, что в листьях уже полно их яиц. Если в тёплую погоду просто выбросить испорченные продукты в дачный компост, то из них могут вылететь трипсы, которые и набросятся на ваш огород. Особенно опасно соприкосновение заражённых объектов с любыми живыми растениями.
Так что продукты или цветы с трипсами следует немедленно уничтожить. В квартире удобнее использовать кипяток. А вот на даче проще всего закопать неудачную покупку в землю. Насыпав сверху неё 10 см почвы, можно быть спокойным – трипс уже не выберется наружу.
Западный (калифорнийский) цветочный трипс
08.06.2021Западный (калифорнийский) цветочный трипс
Западный (калифорнийский) цветочный трипс – карантинный вид, ограниченно распространенный на территории Российской Федерации. Впервые карантинные фитосанитарные зоны по западному (калифорнийскому) цветочному трипсу (Frankliniella occidentalis Perg.
) в Калининградской области были установлены в 2008 году. В настоящий момент в регионе зарегистрировано 3 очага карантинного вредителя в тепличных хозяйствах закрытого грунта: в областном центре и Гурьевском районе. В каждом из них установлена карантинная фитосанитарная зона и введен карантинный фитосанитарный режим, владельцами подкарантинных объектов проводятся мероприятия по локализации и ликвидации очагов вредителя под контролем специалистов Управления Россельхознадзора по Калининградской области.
Трипс — насекомое величиной 1,4-2,0 мм поражает цветочные почки, бутоны, цветки, а также стебли, листья. Вред причиняют личинки и взрослые насекомые. Ротовым аппаратом прокалывают кожицу и высасывают содержимое клеток растительной ткани. В местах повреждения появляются желтые хлоротичные пятна или штрихи. Пораженные органы растения вянут, листья нередко опадают, а бутоны цветов не раскрываются и деформируются. Самки цветочного трипса откладывают яйца в ткани всех надземных частей растения.
Одна самка может отложить до 300 яиц. Может переносить опасные вирусные заболевания растений, например, такие как вирус бронзовости томата. Кроме того, возможен завоз с облиственными саженцами, горшечными культурами, срезанными растениями и рассадой овощных и цветочных культур. Также возможно обнаружение вредителя на плодах семечковых, косточковых и различных овощных культур.
В целях недопущения распространения карантинного объекта на территории Российской Федерации вся зараженная продукция возвращается поставщикам, уничтожается или обеззараживается. Специалисты Управления Россельхознадзора проводят мониторинг территории региона в целях:
— определения характеристик популяций вредных организмов, карантинных объектов;
— своевременное выявление карантинных объектов;
— прогнозирование вреда растениям и продукции растительного происхождения.
Вредитель обладает высокой устойчивостью к большинству пестицидов, поэтому лучшим методом борьбы с ним является профилактика!
Для борьбы с западным цветочным трипсом наиболее эффективно:
— использовать интегрированную систему защиты растений, которая предусматривает комплекс агротехнических, биологических и химических методов борьбы с вредителем (удаление повреждённых растений, стерилизация грунта, обеззараживание инструмента и тары, уничтожение сорняков, использование инсектицидов).
— своевременное обследование выращиваемых культур в теплицах (развешивание ловушек у дверей, вентиляционных отверстий, на растениях).
Наибольший эффект в борьбе с трипсом достигается в межсезонье, когда возникает возможность убрать все растения, провести обработку грунта паром, провести дезинсекцию всех теплиц и помещений.
При обнаружении признаков заражения карантинными объектами, в т. ч. трипсом нужно своевременно извещать (не позднее, чем 1 календарный день с момента выявления) Управление Россельхознадзора по Калининградской области.
Точные данные о карантинном состояния региона, вовремя проведенные мероприятия по локализации (ликвидации) очагов карантинного объекта помогают сохранить привлекательность местной продукции для экспорта, избежать потерь сельскохозяйственной продукции, значительных материальных затрат в случае заражения сельскохозяйственных угодий карантинным объектом.
Чем опасен западный (калифорнийский) цветочный трипс / Россельхознадзор
Цветы – самый приятный подарок, который уместен на любом мероприятии и торжестве.
Приобретая букет, мало кто думает о том, что за красивой оберткой может скрываться и опасный вредитель — трипс. Попав вместе с цветами в помещение, трипс может поселиться и размножиться на комнатных растениях. Горшечные растения представляют большую опасность в отношении завоза и распространения карантинного насекомого, чем срезанные цветы, так как растение сохраняется в жизнеспособном состоянии более продолжительное время, и тем больше вероятность завершения жизненного цикла насекомого-вредителя. В нашу область цветы поступают не только от отечественных производителей, но и от зарубежных, в основном из Колумбии, Италии, Израиля, Эквадора, Кении, Нидерландов, Чехии и т.д.
Основной симптом заселения трипса – серебристая шероховатость на поверхности и коричневатые пятна на нижней стороне листовой пластины, листья как будто исколоты мелкими иголочками. Это мелкое насекомое ведет скрытый образ жизни. Поселяясь в цветочных почках, бутонах, цветках, пазухах листьев высасывает сок, после чего листья, цветки и завязи желтеют, засыхают и опадают.
Трипс опасен не только тем, что наносит повреждения растениям, он также является переносчиком вирусов — возбудителей опасных болезней растений. Среди многих видов трипсов встречается и Западный цветочный трипс, который включен в Перечень карантинных объектов для нашей страны.
Согласно Федерального закона от 21.07.2014 г. № 206-ФЗ «О карантине растений» выпуск в оборот подкарантинной продукции, зараженной карантинными объектами, ее хранение, перевозка, реализация не допускаются. На основании Единых карантинных фитосанитарных требований, предъявляемых к подкарантинной продукции и подкарантинным объектам на таможенной границе и на таможенной территории Евразийского экономического союза, утв. Решением Совета ЕЭК от 30.11.2016 № 157, срезанные цветы и бутоны, пригодные для составления букетов или для декоративных целей, должны быть свободны от Западного цветочного трипса. Кроме этого, существует порядок немедленного извещения Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору об обнаружении признаков заражения и (или) засорения подкарантинной продукции карантинными объектами (приказ Минсельхоза России от 09.
01.2017 № 1).
Для защиты от проникновения и распространения на территории региона опасных вредителей специалистами Управления Россельхознадзора по Томской области проводятся контрольные мероприятия за ввозимой цветочной продукцией. Только с начала 2019 года в результате досмотра горшечных растений и среза цветов в 3 случаях обнаружен Западный цветочный трипс (Frankliniella occidentalis Perg.). Обнаружение подтверждены заключениями карантинной экспертизы, выданные Томским филиалом ФГБУ «ВНИИКР». Зараженные цветы из Кении и Таиланда поступили в адрес одной из цветочной компании г. Томска и предназначались для реализации населению. В целях предотвращения распространения карантинного объекта на территории области, зараженные трипсом срезы цветов, в присутствии представителей Управления уничтожены методом сжигания.
Источник: Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Томской области
Пшеничный трипс (Haplothrips tritici)
Описание насекомого:
Имаго длиной 1,5-2 мм, окраска от темно-бурой до черной; тело удлиненное, узкое, гибкое; крылья очень узкие с длинной бахромой волосков.
Яйцо бледно-оранжевое, продолговато-овальной формы, длиной 0,5-0,6 мм. Взрослая личинка ярко-красная, на конце брюшка с двумя щетинками.
Биология насекомого:
Весенний выход личинок из мест зимовки начинается при прогревании почвы от 8°C и выше. Взрослые трипсы появляются в начале колошения озимых в мае-июне. По мере развития злаков сначала заселяют озимую рожь, затем озимую пшеницу. Наиболее интенсивный лёт совпадает с началом колошения яровой пшеницы, где и концентрируется основная масса имаго. Наиболее часто имаго питаются за влагалищем предпоследнего листа, высасывая соки из наиболее нежной части обвертки колоса. Яйца откладываются кучками по 4-8 штук, реже поодиночке, обычно на внутренней стороне колосковых чешуй и на стержень колоса. Продолжительность периода яйцекладки 25-35 дней. Личинки сначала питаются соком из колосковых чешуй и цветочных пленок, затем — соком зерновок. С наступлением восковой спелости они покидают колосья. К моменту уборки основная масса личинок размещается в прикорневой части стерни и на поверхности почвы.
Симптомы повреждения:
Взрослые особи повреждают листья и молодые колосья, высасывая сок. Поврежденные колосья нередко деформируются, их вершина становится рыхлой, растрепанной, отмечается частичная белоколосость и пустоцветность. В местах уколов личинок трипсов на зерне появляются мелкие желто-бурые пятна, зерно становится щуплым, иногда деформированным. В результате повреждений уменьшается масса и качество зерна, общие потери урожая достигают 20 %.
ЭПВ:
Выход в трубку: 8-10 имаго/стебель. Появление первых трещин в обертке колоса: 10 имаго/стебель. Цветение – начало молочной спелости: 15-20 личинок на колос для озимой пшеницы и 40-50 личинок для яровой.
Условия, влияющие на развития вредителя:
размножению способствует теплая сухая погода.
Защитные мероприятия:
Соблюдение севооборота
Посев яровых зерновых в ранние сроки
Послеуборочное лущение стерни
Инсектицидные обработки препаратами Декстер, Цепеллин, Цепеллин Эдванс
злостные вредители растений.
Борьба с трипсамиСтатья о борьбе с трипсами — насекомыми-вредителями. Профилактические мероприятия и правила карантина.
Владимир Равилов ⏳ 02-25-2014 12-16-2020
Трипсы (несколько поколений). Фото: ucanr.eduТрипсы (несколько поколений). Фото: ucanr.eduТрипсы — «противные» насекомые-вредители, поражающие практически все виды культурных и дикорастущих растений. Борьба с трипсами сложна и не обходится без карантина зараженных растений.
Необходимость карантина вызвана необычайной плодовитостью трипсов — за 1 год они способны наплодить 12 — 15 поколений себе подобных. Карантинные мероприятия требуются не только предприятиям, производящим продукцию в промышленных масштабах, но и цветоводам — любителям, выращивающим цветы в домашних условиях.
Трипсы это…
Трипсы, или пузыреногие (лат. Thysanoptera) — отряд насекомых, имеющий очень маленькие размеры. Первые описания трипсов сделаны в 1744 году Карлом де Геером. Однако свое нынешнее наименование, Thrips, они получили благодаря натуралисту Карлу Линнею в 1758 году.
В 1836 году английский энтомолог Александр Холидей повысил их таксономический ранг до уровня отряда, переименовав в Thysanoptera.
Трипсы распространены на всех материках, за исключением Антарктиды. По данным Википедии, в настоящий момент науке известен 6091 вид трипсов, включая 153 ископаемых вида. Биологи разгруппировали трипсов более чем на 100 родов. На территории стран бывшего СССР известно более 300 видов.
Трипсы имеют удлинённое тело — длина от 0,5 до 14 мм (обычно 1–2 мм). Ротовой аппарат — колюще-сосущего типа. Ноги у большинства видов стройные, бегательные. Лапки имеют по зубцу и присасывательному пузыревидному приспособлению. В своём развитии трипсы проходят стадии: яйцо, личинка, пронимфа, нимфа, имаго. Личинки и нимфы имеют несколько возрастов.
Большинство видов трипса — злостные вредители растений, наносящие большой вред сельскому хозяйству. Виды рода Aelotrips — хищники — они питаются яйцами и личинками растительноядных трипсов.
Виды рода Scolotrips питаются паутинными клещами. Эти виды могут использоваться в программе экологической защиты культурных растений.
Современная наука выявила у трипсов элементы социального поведения, которое характерно только для общественных насекомых: пчёл, муравьев и т. д. Так, некоторые виды трипсов, например Anactinothrips gustaviae из Панамы, могут собираться в группы до 200 особей для охраны яиц и личинок, прокладывают пахучие тропы для организации общественного питания.
Как бороться с трипсами?
Как известно, личинки и взрослые трипсы питаются на листьях и цветках растений, высасывая клеточный сок из растительной ткани, что вредно сказывается на декоративности и здоровье растений. Поэтому избавиться от трипсов можно благодаря обработке растений современными препаратами: Марафон, Ортин, Актеллик, Фуфанон, Актара, Акарин, Спинтор; при условии соблюдения правил внутреннего карантина и других профилактических мероприятий.
Своевременное обнаружение трипсов — залог успеха.
Поэтому, вновь приобретаемые растения должны, первоначально, высаживаться в карантинных питомниках, либо в специально изолированных уголках дома. Лишь убедившись в отсутствии вредителя, можно переселять новичков к старожилам.
Поверхностная обработка комнатных растений может не принести желаемого результата — основная колония трипсов находится в грунте, поэтому необходима дезинсекция почвосмеси, а еще лучше полная ее замена с обязательной обработкой корневой системы химпрепаратами. В условиях теплиц и парников, по возможности, удаляют все растения, а грунт пропаривают, попутно проводя дезинсекцию всех связанных помещений, теплиц, инструмента и хранилищ.
В качестве профилактики не следует создавать благоприятные условия для проживания вредителя — чересчур высокую температуру и пониженную влажность воздуха — известно, то наибольший вред от трипсов наступает при температуре 32°С и выше.
Опытные растениеводы рекомендуют препарат «Марафон» (Marathon) — он поможет справиться как с вредителями на поверхности, так и с личинками в подземной стадии развития. Этот препарат выпускается он в виде небольших коричневых хлопьев или гранул. Гранулы рассыпают на поверхности почвы и поливают водой. Затем, растворенный препарат всасывается растениями и убивает взрослые особи, находящиеся на растении.
В промышленных масштабах против трипсов часто используется препарат Ортин (Orthene), однако этот препарат может быть очень вреден для некоторых суккулентов.
Источники:
- Weeping fig thrips, Gynaikothrips uzeli found in California — Ucanr.edu
Трипсы | Хлопок | Вредители сельскохозяйственных культур | Информация о насекомых | Расширение | Энтомология
Хлопковые насекомые
Трипсы (Thysanoptera)
Западный цветочный трипс, Frankliniella occidentalis .
Лист хлопка, поврежденный трипсами.
Трипсы – самая постоянная проблема для производителей хлопка в Канзасе, связанная с насекомыми. Эти крошечные, едва заметные, похожие на осколки насекомые являются серьезными вредителями в течение первых двух недель после появления всходов.Они могут замедлять рост, но иногда их обвиняют в большем ущербе, чем они причиняют.
Трипсы имеют длину менее 2 миллиметров и различаются по цвету от желтого до коричневого, серого или черного. У взрослых особей две пары узких крыльев, окаймленных длинными волосками. Ротовой аппарат у них грубо-сосущий, поэтому они раздирают растительную ткань и всасывают жидкости.
Большинство проблем с трипсами на хлопке в Канзасе, по-видимому, связаны с миграцией трипсов из пшеницы по мере ее созревания весной. Это может вызвать всплеск активности трипсов, что особенно вредно, если это происходит, когда растения хлопчатника появляются из почвы.
Трипсы наносят наибольший ущерб рассаде хлопчатника. Они рвут нежные листья и верхушечные почки своими острыми ротовыми частями и питаются соком.
Листья могут стать коричневыми по краям, приобрести серебристый цвет или деформироваться и закрутиться вверх. Легкие инвазии трипсов, как правило, задерживают рост растений и замедляют созревание. Сильное заражение может привести к гибели верхушечных почек или даже целых растений. Поврежденные верхушечные почки вызывают аномальное ветвление. Продолжительность и интенсивность заражения трипсами сильно различаются в зависимости от сезона и географического положения.Когда растениям хлопка исполняется от четырех до шести недель, они перерастают повреждения, вызванные трипсами, и восстанавливаются.
Выявить трипсов бывает довольно сложно. Однако важно поймать значительные популяции до того, как будет нанесен экономический ущерб. Начинайте поиск трипсов, как только растения начнут прорастать, особенно самые молодые. Работа на руках и коленях. Встряхните растения над листом белой бумаги. Если вы видите, как ползают маленькие тонкие объекты, это обычно трипсы. Если на растениях есть остатки песка или почвы, трипсы будет труднее увидеть.
Ветреные условия требуют выдергивания некоторых растений, помещения их в полиэтиленовый пакет, защиты от ветра и осмотра растений на наличие трипсов на верхушках и на нижней стороне первых двух листьев. Ищите ранние признаки повреждения. Трипсы, питающиеся верхушечной тканью, делают новые листья крысиными.
Популяции выше 1 трипса на настоящий лист до стадии 6 листьев могут потребовать обработки, в зависимости от условий выращивания. В конце сезона контроль редко требуется.
Химическая эффективность зависит от вида обрабатываемых трипсов.Если один продукт не работает, попробуйте другой инсектицид. Если при посадке хлопок обработан системным инсектицидом, его следует проверить на наличие трипсов через две недели после появления всходов. Если обнаружены живые, неполовозрелые трипсы, это означает, что трипсы откладывают яйца в поле и, возможно, истекли остаточные свойства обработки семян. Может потребоваться последующее внекорневое применение.
Одними из наиболее популярных средств борьбы с трипсами в Канзасе являются обработка семян тиаметоксамом, применение ацефата и фората во время посева или внекорневая обработка низкой дозой диметоата или ацефата.
Пожалуйста, обратитесь к последнему Руководству по борьбе с хлопковыми насекомыми для получения информации о нормах материала и вариантах борьбы.
Последнее обновление страницы: 31.10.2013, J.P. Michaud.
Борьба с трипсами в саду
Thysanoptera, или трипсы, — это маленькие тонкие насекомые с бахромчатыми крыльями, которые питаются другими насекомыми, прокалывая их и высасывая их внутренности. Однако некоторые из них также питаются почками и листьями растения. Это вызывает деформированные части растения или черные точки, которые на самом деле являются фекалиями трипсов.Пятнистые листья или цветки, которые отмирают до открытия, также являются признаком того, что у вас могут быть трипсы.
Не все трипсы на цветах вредны
Если вам интересно, как уничтожить трипсов, инсектициды работают. Проблема с их убийством заключается в том, что вы случайно убьете то, что полезно для ваших растений. К ним относятся некоторые виды трипсов. Поэтому вам нужно составить план борьбы с трипсами, потому что борьба с трипсами намного лучше для ваших растений, чем полное избавление от трипсов.
Существуют и другие вредители, которые могут причинять ущерб, аналогичный трипсам. Это могут быть клещи или кружевные жуки. Убедитесь, что трипсы-вредители — это трипсы, которые у вас есть, прежде чем предпринимать какие-либо действия по борьбе с трипсами, чтобы вы знали, что то, что вы делаете, устранит реальную проблему. Некоторые трипсы полезны, потому что они убивают других вредителей ваших растений, поэтому вы хотите, чтобы трипсы были на цветах. Тем не менее, плохие нужно контролировать, и есть несколько конкретных способов борьбы с трипсами.
Как убить трипсов
Занимаясь борьбой с трипсами, вы понимаете, что бороться с трипсами не всегда просто.Вы можете использовать пестициды, но не хотите избавлять растение от полезных трипсов. Вы должны использовать стратегии контроля, которые включают наименее токсичные инсектициды, а также убедиться, что вы используете хорошие методы выращивания, такие как постоянный полив и уборка мертвого или больного растительного материала.
При борьбе с трипсами можно обрезать и избавиться от любых поврежденных участков на растении. Регулярная обрезка помогает избавиться от трипсов. Трипсы на цветах можно устранить, как только вы заметите признаки повреждения, с помощью мягкого инсектицида, такого как инсектицидное мыло или масло нима, или путем обрезки цветов.Вы никогда не захотите стричь свои растения, потому что новый рост, вызванный стрижкой, привлечет даже больше трипсов, чем было до стрижки растения.
Так что помните, бороться с трипсами лучше, чем думать об избавлении от них, потому что, избавившись от трипсов, вы также устраните полезных насекомых для своих растений. Вы не хотите этого делать. Защитите полезных насекомых и позаботьтесь о трипсах, которые не приносят пользы, приняв соответствующие и безопасные меры.
Ландшафтные вредители-Трипсы | Справочники по борьбе с вредителями Тихоокеанского Северо-Запада
Включает Frankliniella spp.
Описание вредителей и их повреждение Несколько видов трипсов наносят вред ряду древесных декоративных растений.
Трипсы — очень маленькие, тощие насекомые, длиной менее 0,05 дюйма. Цвет варьируется от красновато-желтого до темно-коричневого. Зимние популяции имеют более темную окраску. Трипсы имеют грубый ротовой аппарат и повреждают растения, высасывая содержимое растительных клеток и откладывая крошечные крупинки медвяной росы.Поврежденные листья выглядят обесцвеченными и/или серебристыми и испещренными блестящими «смоляными пятнами», выделяемыми трипсами во время питания. Они могут повредить цветочные бутоны, распустившиеся цветки, листовые почки и листья. Повреждения цветков проявляются полосами на цветках, на лепестках может быть желтая пыльца, где трипсы питались тычинками. Срок жизни цветка может сократиться. Повреждение листвы особенно заметно, если оно происходит в стадии бутонизации. В этом случае листья обычно деформированы и могут быть испещрены трипсами, смолистыми пятнами или повреждениями от питания.Трипсы особенно часто встречаются на цветках гладиолусов и одуванчиков.
Биология и история жизни Весной взрослые особи прилетают к растениям-хозяевам и входят в соцветия, чтобы питаться пыльцой, нектаром и частями цветков.
Яйца откладываются в части цветков, а неполовозрелые выходят на кормежку. Каждое лето проходит несколько поколений, и взрослые особи также могут питаться соседними цветущими растениями. Трипсы также мигрируют в ландшафты и теплицы при скашивании соседних зараженных полей.
Мониторинг вредителей Следите за наличием мелких пятнышек блестящей муки на поверхности листьев сирени и бирючины; трипсы выглядят как крошечные древесные щепки, скользящие по листьям или среди цветов.Трипсы питаются пыльцой и могут разбрасывать пыльцу на лепестках.
Менеджмент-культурный контроль
Холодная и влажная погода во время цветения снижает вред, наносимый трипсами. Обливание растений водой из шланга утром может отпугнуть трипсов.
Менеджмент-биологический контроль
Хищные виды трипсов и клещи могут сокращать популяции на растениях-хозяевах, в то время как паразитические нематоды могут убивать трипсов, которые перемещаются в почву для окукливания.
Менеджмент-химический контроль
См.
Таблицу 1 в:
Химическая борьба с ландшафтными вредителями
Для получения дополнительной информации
Драйштадт, С.Х., П.А. Филлипс и К.А. О’Доннелл. 2007. Трипсы. (http://www.ipm.ucdavis.edu/PMG/PESTNOTES/pn7429.html)
Трипсы — Комплексная борьба с вредителями
Трипсы
2 июля 2015 г.
Сосущие вредители
И взрослые, и нимфальные стадии трипсов питаются листьями и цветами.Взрослые особи, как правило, находятся в верхушечных бутонах или открытых цветках; нимфы обычно находятся на листьях растений.
Взрослые трипсы, в зависимости от вида, имеют длину менее 1,5 мм и тонкие крылья с волосками.
Нимфы похожи на взрослых, за исключением того, что у них нет крыльев.
Трипсы обычно питаются листовыми почками до того, как они распустятся, что приводит к опадению листа или деформации цветка. Многочисленные виды трипсов питаются травянистыми многолетниками. Несколько видов трипсов являются переносчиками вирусов, в том числе вируса некротической пятнистости недотроги и вируса пятнистого увядания томатов.
Питание трипсов вызывает рубцевание, задержку роста или деформацию листьев или цветков. Кроме того, ткань листа может казаться впалой или с зазубринами. На нижней стороне листьев могут присутствовать черные фекальные отложения.
Удаление сорняков с прилегающих территорий – многие сорняки служат резервуаром для трипсов и переносимых ими вирусов. Размещение желтых липких карточек среди растений, прямо над кроной, будет ловушкой для взрослых особей. Борьба с трипсами с помощью контактных инсектицидов может быть затруднена, поскольку они, как правило, находятся в нераспустившихся верхушечных и цветочных бутонах.
Опрыскивания необходимо применять, когда растения молодые.
Распечатать PDF-файл этой страницы: Thrips
Назад к IPM Поиск среди травянистых многолетников.
Теги: комплексная борьба с вредителями
Вас также может заинтересовать
Вопросы доступности:
Если у вас есть вопросы о доступности и/или если вам нужны дополнительные приспособления для определенного документа, отправьте электронное письмо в отдел коммуникаций и маркетинга ANR по адресу anrкоммуникации@anr.
мсу.эду.
границ | Скрининг на устойчивость к трипсам достигает совершеннолетия: положение листа и онтогенез являются важными факторами, определяющими устойчивость листьев перца
Введение
Трипсы — это широко распространенные колюще-сосущие насекомые, вызывающие серьезное снижение урожайности таких овощных культур, как огурец, клубника, дыня и перец (Shipp et al., 2000; Park et al., 2007; Peng et al., 2011). ; Сэмпсон и Кирк, 2013). Посевы, зараженные трипсами, демонстрируют замедленный рост, деформацию листьев и рубцевание плодов, что приводит к снижению урожайности и товарного качества (Welter et al., 1990; Томмазини и Майни, 1995 г.; Шипп и др., 1998). Кроме того, они являются важным переносчиком вирусов растений, особенно тосповирусов (Whitfield et al., 2005; Riley et al., 2011; Rotenberg et al., 2015). Их положительный тигмотактический характер, быстрый жизненный цикл и партеногенетическое размножение затрудняют борьбу с трипсами. Борьба с трипсами в основном достигается за счет комплексной борьбы с вредителями (IPM) (Weintraub, 2007; Mouden et al.
, 2017), которая сочетает химические и биологические стратегии для выращивания здоровых культур (Ehi-Eromosele et al., 2013). Пестициды утратили свою эффективность в связи с появлением устойчивых популяций трипсов (Bao et al., 2014; Li et al., 2016; Nazemi et al., 2016). В настоящее время во всем мире зарегистрировано 175 случаев популяций Frankliniella occidentalis и 112 случаев популяций Thrips tabaci , устойчивых к инсектицидам (база данных по устойчивости к пестицидам членистоногих, Университет штата Мичиган, Ист-Лансинг, Мичиган, США). Кроме того, использование пестицидов было связано с расстройством пчелиных семей (Dively et al., 2015; Brandt et al., 2016), сокращение популяций насекомоядных птиц (Hallmann et al., 2014) и опасность для здоровья человека (Kim et al., 2017). Успешное применение IPM для минимизации использования пестицидов зависит от наличия естественной устойчивости сельскохозяйственных культур.
Capsicum , род семейства пасленовых, включающий острый и сладкий перец, может серьезно повреждаться трипсами. Обычно выращивают следующие виды: C. annuum (чили и сладкий перец) и C. chinense (ароматный острый перец).В настоящее время острый и сладкий перец являются одними из наиболее выращиваемых сельскохозяйственных культур, их объем производства во всем мире оценивается в 34,5 млн тонн (FAOSTAT; Data Productions Crops 2016). Из-за одомашнивания коммерчески выращиваемый острый и сладкий перец утратили устойчивость к трипсам, и в результате Capsicum заражается несколькими видами трипсов (Talekar, 1991; Capinera, 2001; Ssemwogerere et al., 2013). Виды трипсов, обычно встречающиеся на Capsicum , включают F. occidentalis (западный цветочный трипс), Thrips palmi (бахчевый трипс), Scritothrips dorsalis (чилейный трипс) и, в меньшей степени, T.tabaci (луковый трипс) (Cannon et al., 2007; Weintraub, 2007; Walsh et al., 2012; Ssemwogerere et al., 2013). F. occidentalis , также известный как западный цветочный трипс, является одним из наиболее широко распространенных видов трипсов.
Он успешно распространился из Америки в Европу, Африку, Австралию и Азию, где закрепился в качестве обычного вредителя (Tommasini and Maini, 1995; Kirk and Terry, 2003). Он повреждает листья, цветы и развивающиеся плоды в результате питания и откладывания яиц. Более того, он может передавать как минимум пять типов тосповирусов (Riley et al., 2011). T. palmi и S. dorsalis более проблематичны в тропических и субтропических регионах (Cannon et al., 2007; Weintraub, 2007; Kumar et al., 2013). В Европе они наблюдаются лишь изредка. Следовательно, эти виды трипсов являются карантинными организмами в ЕС (EPPO/CABI, 1998; Vierbergen and van der Gaag, 2009). T. tabaci был одним из первых признанных переносчиков вируса пятнистого увядания томатов (Pittman, 1927) и самым серьезным вредителем лука (Diaz-Montano et al., 2011). Известно, что он поражает широкий круг растений-хозяев, включая Capsicum , и вызывает повреждение листвы (Ramakers, 1978; De Klerk and Ramakers, 1986; Walsh et al.
, 2012). Бороться с трипсами на Capsicum с помощью пестицидов сложно, и для успешного и устойчивого производства перца в будущем необходима идентификация устойчивых образцов.
Различные исследования изучали источники устойчивости к трипсам в пределах рода Capsicum (Fery and Schalk, 1991; Maris et al., 2003а; Махариджая и др., 2011). Образцы, устойчивые к трипсам, характеризовались сниженной предрасположенностью, питанием или коэффициентом размножения или повышенной смертностью трипсов (Fery and Schalk, 1991; Maris et al., 2003b; Maris et al., 2004; Maharijaya et al., 2011). Однако различные испытанные образцы не всегда показывают последовательные результаты в ходе этих исследований. Например, образец сладкого перца «Yolo Wonder», как сообщалось Fery and Schalk (1991), был устойчивым к F. occidentalis , но позже Maharijaya et al. определил его как восприимчивый к тем же видам трипсов.(2011). Эти несоответствия между исследованиями можно объяснить тем, что образцы подвергались скринингу на разных стадиях онтогенеза.
Поскольку развитие растений сопровождается физиологическими изменениями, уровни устойчивости, оцененные на одной стадии онтогенеза, нельзя просто экстраполировать на другие стадии онтогенеза (Broekgaarden et al., 2012; Stout et al., 2013; Visschers et al., 2018a). Capsicum — это многолетнее растение, которое приносит плоды в течение как минимум 160 дней после посадки рассады (González-Dugo et al., 2007). Отдельное растение может страдать от поражения трипсами от ранней вегетативной стадии до зрелой стадии плодоношения. Таким образом, конститутивная листовая устойчивость к трипсам на протяжении всего онтогенетического развития растения является ключевым признаком более устойчивого и успешного выращивания перца. Помимо онтогенеза, на уровень устойчивости к трипсам может влиять положение листа. Известно, что устойчивость молодых и старых листьев к тому или иному вредителю различается (van Dam et al., 1995; Visker et al., 2003; Alvarez et al., 2006; Гутбродт и др., 2012). Кроме того, анализы целых растений показали, что распределение трипсов внутри растений зависит от видов и сортов растений (Reitz Stuart, 2002; Reay-Jones et al.
, 2017). Положение листа и онтогенез, насколько нам известно, не учитывались при скрининге конститутивной листовой устойчивости к трипсам у Capsicum .
В этом исследовании мы анализируем, влияют ли онтогенез и положение листьев на устойчивость листьев к двум разным видам трипсов, F.occidentalis и T. tabaci , в Capsicum . Повреждение при кормлении использовалось в качестве параметра для определения уровней устойчивости листьев, поскольку это широко применяемый метод выявления устойчивых образцов (Koschier et al., 2002; Maris et al., 2003b; Leiss et al., 2009; Maharijaya et al. др., 2011). Более того, повреждение при кормлении положительно коррелирует с продуктивностью трипсов (Maharijaya et al., 2012), что делает его хорошим предиктором общей резистентности. Наша панель скрининга состояла из 40 образцов, включая ранее проверенные и новые образцы Capsicum annuum , Capsicum baccatum , Capsicum chinense , Capsicum pubescens и Capsicum frutescens .
С помощью высокопроизводительного метода скрининга на основе листовых дисков (Visschers et al., 2018a,b) образцы оценивали на устойчивость к трипсам на основе повреждений, нанесенных листовым дискам на трех онтогенетических стадиях растения: стадии вегетации, цветения и плодоношения. . На вегетативной стадии для скрининга устойчивости использовались только средние листья, тогда как на репродуктивных стадиях также включались верхушечные и базальные листья. Поскольку одни и те же образцы были проверены как на F. occidentalis , так и на T.tabaci , мы также можем напрямую соотнести уровни устойчивости к этим двум видам. Положительная корреляция может свидетельствовать об общем факторе устойчивости, эффективном для нескольких видов трипсов.
Материалы и методы
Растительный материал
Мы использовали пять видов Capsicum , C. annuum , C. chinense , C. baccatum , C. pubescens , C. frutescens и a a a a.
Некоторые из этих образцов уже были протестированы Fery and Schalk (1991); Марис и др. (2003a) и Махариджая и др. (2011) как устойчивые или восприимчивые к трипсам (табл. 1). Семена были получены из Центра генетических ресурсов (CGN) Вагенингенского университета и исследовательского центра, Нидерланды. Образец «Hot fatalli» был получен от East West Seed (Чиангмай, Таиланд).
Таблица 1. Обзор сорока образцов Capsicum , использованных в этом исследовании.
Семена проращивали в закрытых пластиковых стаканчиках (Ø 7 см) на стерильных стеклянных шариках (Ø 1 мм) в климатическом шкафу (Snijders Labs, Тилбург, Нидерланды) при свете L16:D8: темном режиме и температуре 30°C/ 20°C (день/ночь). Когда появились первые два настоящих листа, сеянцы пересадили в горшки (11 см × 11 см × 12 см), содержащие горшечную почву (горшечная почва 4, Horticoop, Bleiswijk, Нидерланды). Горшки были случайным образом размещены на столах в теплице, внутри двух сетчатых клеток, свободных от насекомых (Rovero 0.
Марля 30 мм, 7,50 м × 3 м × 2,75 м) при 16-часовом фотопериоде и минимальной температуре 20°C/17°C (день/ночь). Естественное освещение было дополнено лампами Greenpower (400 В/1000 Вт, Phillips, Амстердам, Нидерланды) при мощности ниже 200 Вт·м -2 . Растения инокулировали агентом биологической борьбы Amblyseius swirskii (Koppert Biological Systems, Berkel en Rodenrijs, Нидерланды) каждые 4–6 недель, чтобы свести к минимуму заражение трипсами, белокрылкой и широким клещом. На протяжении экспериментов содержали от трех до четырех отдельных растений на образец.Отбор проб листьев на вегетативной стадии начинали через 5 недель после появления всходов. После того, как образцы растений были отобраны на вегетативной стадии, их перенесли в контейнеры большего размера (18 см × Ø 13 см), содержащие горшечную почву и 4 г L -1 Osmocote ® Exact Standard 3-4M (Everris, Waardenburg, Нидерланды). При необходимости растения поливали дополнительным питательным раствором (1,8% Kristalon Label Blue, Yara, Grimsby, United Kingdom).
Для стадии цветения листья собирали после того, как на растении появились первые полностью распустившиеся цветки.Для стадии созревания плодов листья собирали, когда первые плоды начали созревать и достигли стадии распускания (цвет плодов меняется с зеленого на красный). Эксперименты проводились в двух блоках: с февраля 2015 г. по июль 2015 г. для скрининга против T. tabaci , с августа 2015 по январь 2016 г. для скрининга против F. occidentalis . Несколько образцов пострадали от низкого уровня заражения клещами и тлей на репродуктивных стадиях (дополнительная таблица S1). Образцы растений не брали, если на листьях появлялись желтые/белые пятна, вызванные питанием паутинным клещом, или когда на растении наблюдалось более 10 тлей.
Культура насекомых
Для создания колонии штаммы F. occidentalis и T. tabaci были получены из Вагенингенского университета, Нидерланды. Культуры хранили в стеклянных сосудах (11 см × Ø 7,5 см) с крышками, содержащими мелкоячеистую марлю (полиэстер 45 мкМ, Ø 6 см) для аэрации.
Культуру F. occidentalis содержали на пяти свежих зеленых бобах ( Phaseolus vulgaris L.) на банку и в пробирке Эппендорфа объемом 1,5 мл с небольшим количеством пыльцевых зерен (De Traay imkerij, Лелистад, Нидерланды) для увеличения скорости откладывания яиц ( Кирк, 1985; Анджум и др., 2012). T. tabaci был выращен на двух участках ±2 см, Ø 3 см. Allium ampeloprasum var. поррум. На дно помещали три слоя фильтровальной бумаги для поглощения избыточной влаги и предотвращения обрастания бобов и лука-порея. Трипсов пересаживали в чистые банки еженедельно; были переданы бобы и кусочки лука-порея, которые еще выглядели свежими. Банки с культурами трипсов хранили в отдельных климатических боксах (Economic Delux 432 L с TL-освещением, Snijders Labs, Тилбург, Нидерланды) при 25°C в течение F.occidentalis и 23°C для T. tabaci при световом режиме L16:D8. Все эксперименты проводились с использованием синхронизированных личинок L1/L2, которые перед экспериментами подвергались голоданию в течение 24 ч.
Условия выращивания колонии трипсов и условия тестирования со временем оставались постоянными.
Листовой диск без выбора
Образцы листьев были собраны в теплице Университета Радбауд, как описано Visschers et al. (2018а). На вегетативной стадии образцы листьев отбирали посередине вертикальной оси растения (рис. 1А).На стадии цветения и созревания плодов в дополнение к образцам средних листьев отбирали верхушечные (избегая молодых, не полностью развитых листьев) и прикорневые образцы листьев (избегая старых обесцвеченных листьев). Для каждого растения собирали по одному листу с каждой позиции на растении для анализа без выбора (рис. 1В). С помощью пробкового сверла из листьев вырезали четыре листовых диска (Ø 1,5 см), избегая тем самым средней жилки для оптимального анализа изображения ( n = 4 листовых диска на лист и положение листа на растении).Каждый листовой диск помещали в отдельную чашку Петри на каплю 1,5% слабожидкого агара (Sigma-Aldrich, США) абаксиальной стороной вверх в центр чашки Петри.
Для каждого отобранного листа две из четырех чашек Петри инокулировали трипсами. Для этих экспериментов использовали личинок трипса, так как известно, что эта стадия больше всего повреждает листья. Для инокуляции пять синхронизированных личинок трипса L1/L2 помещали на листовой диск с помощью небольшой кисточки для рисования. Чашку Петри запечатывали парафильмом и помещали в ту же климатическую камеру, что и для выращивания насекомых.Чашки Петри без трипсов заклеивали парафильмом и использовали для коррекции при анализе изображений. Через 48 часов трипсы удаляли и получали цифровые изображения обработанных и необработанных листовых дисков, как описано Visschers et al. (2018б). Анализы листовых дисков проводились отдельно для каждого вида трипсов.
Рисунок 1. Схематическое изображение отбора проб листьев вдоль вертикальной оси растения (A) и обзор экспериментальной конструкции (B) .Отбирали по три растения на образец и жизненную стадию.
Два листовых диска каждого отобранного растения тестировали на повреждение трипсами ( n = 6–12 листовых дисков на образец и положение листьев).
Определение повреждения при подаче
Повреждения, вызванные кормлением, включали все обесцвечивания листового диска, вызванные питанием трипсов, например, некроз, темно-зеленый свежий поврежденный участок и типичное повреждение серебристых листьев (рис. 2). Обработку изображений и количественную оценку повреждений кормления в мм 2 выполняли с помощью ImageJ Fiji (версия 2.0.0 с Java 1.6.0_24) (Schindelin et al., 2012) и Ilastik (версия 1.1.3) (Sommer et al., 2011) в соответствии с протоколом, описанным Visschers et al. (2018б). Иластик был обучен с использованием от четырех до шести листовых дисков на образец и стадию жизни.
Рисунок 2. Пример сильно поврежденного (A) и очень незначительно поврежденного (B) листового диска Frankliniella occidentalis на стадии цветения.
Образцы листьев брали посередине вертикальной оси растения.
Статистический анализ
Все статистические анализы проводились с использованием версии R 1.0.153 (R Core Team, 2016 г.). Статистический анализ проводился с использованием непараметрических тестов, поскольку наши данные не соответствовали требованиям к параметрическим тестам. Статистический анализ проводился отдельно для каждого вида трипсов. Биологические повторы рассматривались как независимые повторы. Повреждения трипсами (мм 2 ) были преобразованы в ранги отдельно для каждого вида трипса и стадии онтогенеза, чтобы можно было проводить сравнения.Это было необходимо, поскольку образцы различались по онтогенетическому развитию. Поэтому их отбирали в разные моменты времени, что вызывало случайную (временную) изменчивость степени поражения трипсами. Образцам с одинаковыми баллами был присвоен одинаковый средний ранг. В эксперименте F. occidentalis растения ранжировались от 1 до 275 как на стадии вегетации, так и на стадии цветения; для стадии плодоношения с 1 по 156, так как часть образцов заразилась тепличными вредителями (см.
выше) или не завязала плоды.В эксперименте T. tabaci растения были ранжированы от 1 до 274 в вегетативной стадии, в стадии цветения от 1 до 258 и в стадии созревания плодов от 1 до 209. Различия в рангах устойчивости между образцами на каждой стадии онтогенеза были проанализированы с использованием непараметрического H-критерия Крускала-Уоллиса. Различия между стадиями онтогенеза в каждом образце также анализировали с использованием H-критерия Крускала-Уоллиса. Наконец, влияние положения листа на повреждение трипсами (в мм 90 221 2 90 222 ) оценивали на каждой стадии онтогенеза с использованием Н-критерия Крускала-Уоллиса.Сообщалось о значительных эффектах с альфа, скорректированным до 0,015, чтобы скорректировать множественные сравнения.
Попарные линейные регрессионные корреляции повреждения трипсами между стадиями онтогенеза и положением листьев были выполнены с использованием функции «lm()» из пакета Stats в R. Анализ корреляции между стадиями онтогенеза основывался на среднем ранге повреждения образцов.
Корреляционный анализ между положениями листа был основан на среднем повреждении mm 2 на положение листа на онтогенетической стадии.Корреляционный анализ между видами трипсов проводился по среднему количеству мм 2 повреждений средних листьев для каждой стадии онтогенеза в отдельности. О значительных эффектах сообщалось при значении альфа, равном 0,05.
Результаты
В этом исследовании 40 образцов Capsicum , включающих пять видов, были проверены на устойчивость к двум обыкновенным видам трипсов. Используя объективный тест листового диска, мы проанализировали, влияют ли онтогенез и положение листа на устойчивость. Таким образом, растения подвергались скринингу в течение трех онтогенетических стадий и по трем различным положениям листьев на стадиях цветения и плодоношения.
Влияние онтогенеза на повреждение трипсами
В рамках каждой стадии онтогенеза мы проанализировали, различается ли повреждение трипсами среди сорока образцов Capsicum .
На каждой стадии онтогенеза образцы достоверно различались по рангу поражения трипсами ( p < 0,001 для каждой стадии онтогенеза, рис. 3). Этот эффект наблюдался для обоих видов трипсов (рис. 3). В результате на каждой стадии онтогенеза можно выделить высокоустойчивые и восприимчивые образцы.Например, на стадии цветения образец CGN22839 (34) был лишь слегка поврежден, тогда как образец CGN17227 (21) был сильно поврежден F. occidentalis (средний ранг повреждения трипсами, 22,6 и 260, соответственно, рис. 3B).
Рисунок 3. Средняя (±SE) степень повреждения трипсами образцов средних листьев на стадии вегетации (A,D) , стадии цветения (B,E) и стадии созревания плодов (C,F) из 40 Capsicum образцов. Листовые диски либо подвергались воздействию F.occidentalis (A–C) или T. tabaci (D–F) ( n = 4–12). Значительное влияние приростов наблюдалось для каждой жизненной стадии и видов трипсов ( p — значения общего Краскела-Уоллиса на влияние присоединения в пределах онтогенетической стадии).
Образцы, помеченные символом • на оси X , показали значительное влияние онтогенеза на ранг устойчивости ( p <0,015, подробности см. в дополнительной таблице S2). Коды доступа и соответствующие номера CGN можно найти в таблице 1.Различное форматирование столбцов представляет разные виды 90 127 Capsicum 90 128. н.д. = не оценивали из-за заражения клещами и тлей.
Затем мы проанализировали, в пределах каждого образца, влияет ли онтогенез значительно на повреждение трипсами. Для 55% образцов, основанных на результатах обоих видов трипсов, ранги повреждения не были одинаковыми на стадии вегетации, цветения и созревания плодов (рис. 3 образцы, отмеченные •, дополнительная таблица S2). У 46% ( F. occidentalis ) и 25% ( T.tabaci ) образцов выявлено достоверное влияние стадии онтогенеза на степень поражения трипсами. Например, у образцов CGN17220 (23) и CGN17227 (21) мы обнаружили значительное влияние онтогенеза (χ 2 (2) = 13,363, p = 0,001 и χ 2 (2) 12,877, р = 0,002 соответственно) для устойчивости к F.
occidentalis . Образец CGN17227 (21) сильно повреждался на стадии цветения, но становился менее восприимчивым на стадии созревания плодов (средний ранг повреждения трипсами 260 и 80 соответственно, рис. 3B,C).Образец CGN17220 (23), с другой стороны, был одним из наиболее устойчивых образцов на стадии цветения, но одним из наиболее восприимчивых на стадиях вегетации и созревания плодов (средний ранг поражения трипсами 246,8, 32,2 и 98,4 соответственно в стадии вегетации, цветения и созревания плодов, рис. 3А–С).
Чтобы тщательно изучить влияние онтогенеза на повреждения трипсами, мы сопоставили средние ранги повреждений между стадиями онтогенеза. Между большинством стадий онтогенеза значимой корреляции ранга повреждения не наблюдалось (табл. 2).Только для T. tabaci мы наблюдали положительную корреляцию между рангами повреждения в стадии вегетации и цветения ( p = 0,008, табл. 2). Таким образом, повреждение трипсами и, следовательно, рейтинг устойчивости среди образцов зависит от стадии онтогенеза.
Таблица 2. Попарная линейная регрессионная корреляция степени повреждения трипсами между стадиями вегетации (овощи), цветения (поток) и стадии созревания плодов (плоды) для F. occidentalis и T.табак .
Влияние положения листа на повреждение трипсами
Количественно определяли поражение трипсами листовых дисков верхушечных, средних и прикорневых листьев в стадии цветения и созревания плодов. В целом, оба вида трипсов больше всего повреждали средние листья (среднее значение повреждения трипсами по всем образцам для верхушечных, средних и прикорневых листьев составило 8,5, 11,8 и 9,8 мм 2 соответственно). Значительное влияние положения листьев наблюдалось только у нескольких образцов (образцы на рис. 4, отмеченные знаком •, дополнительная таблица S3).Из этих образцов только образец CGN23098 (15) продемонстрировал значительное влияние положения листьев на обеих репродуктивных стадиях на повреждение F.
occidentalis (фаза цветения: χ 2 (2) = 12,21, p = 0,002 и стадия созревания плодов: χ 2 (2) = 9,50, p = 0,009, дополнительная таблица S3). Поскольку влияние положения листьев наблюдалось только у нескольких образцов, мы проверили, можно ли коррелировать повреждение при кормлении в определенном положении листьев с повреждением трипсами в других положениях листьев.Корреляционный анализ действительно подтвердил, что повреждение при кормлении тесно связано с положением листьев. Для F. occidentalis эти корреляции были обнаружены как на стадии цветения, так и на стадии созревания плодов (таблица 3). Для T. tabaci достоверная положительная корреляция между прикорневыми и верхушечными листьями и прикорневыми и средними листьями наблюдалась только в фазе созревания плодов. Таким образом, у большинства образцов показатели устойчивости к трипсам постоянны для разных положений листа в пределах онтогенетической стадии.
Рисунок 4. Среднее (±SE) поражение трипсами (мм 2 ) верхушечных (белых), средних (серых) и прикорневых (черных) листьев в стадии цветения (A,C) и стадии созревания плодов (B,D) на листовых дисках (Ø 1,5 см) из 40 экземпляров Capsicum ( n = 4–12). Листовые диски подвергались воздействию либо F. occidentalis (A,B) , либо T. tabaci (C,D) . Коды доступа, помеченные символом • на оси X , показали значительное влияние положения листа на повреждение ( p < 0.015, дополнительная таблица S3). Коды доступа и соответствующие номера CGN можно найти в таблице 1. н.д. = не оценивали из-за заражения клещами и тлей.
Таблица 3. Попарная линейная регрессионная корреляция повреждения трипсами верхушечных, средних и прикорневых листьев в стадии цветения и созревания плодов для F. occidentalis и T. tabaci .
Корреляция между устойчивостью к
F.
occidentalis и T. tabaci Наконец, мы проверили, повреждаются ли трипсы, вызванные F.occidentalis коррелирует с повреждением, вызванным T. tabaci на стадии вегетации, цветения и созревания плодов. Мы не обнаружили существенной корреляции в средних рангах повреждения между этими двумя видами трипсов. Этот эффект характерен для всех трех этапов онтогенеза (табл. 4).
Таблица 4. Попарная линейная регрессионная корреляция степени повреждения между F. occidentalis и T. tabaci на стадии вегетации, цветения и созревания плодов.
Обсуждение
В этом исследовании мы представили доказательства того, что устойчивость листьев к трипсам меняется в течение онтогенеза растений. Несмотря на сильное влияние онтогенеза, мы идентифицировали несколько образцов C. annuum и C. chinense с последовательной конститутивной листовой устойчивостью на стадии цветения и созревания плодов.
Далее мы демонстрируем, что, когда растение находится на определенной стадии онтогенеза, показатели устойчивости в основном сходны для разных положений листьев.Кроме того, мы не обнаружили корреляции в ранге повреждения для F. occidentalis и T. tabaci .
Онтогенетическая стадия влияет на устойчивость листьев к трипсам
Наши результаты представляют собой экспериментальные доказательства того, что устойчивость листьев к трипсам у Capsicum варьируется в зависимости от онтогенетического развития. Это означает, что важно контролировать стадию онтогенеза при скрининге на устойчивость к трипсам у Capsicum . Предыдущие исследования других систем «растение-насекомое» показали важность стадии онтогенеза при скрининге устойчивости (Stout et al., 2013; Хок и Авила-Сакар, 2015). Среди сельскохозяйственных культур существует изменчивость, не зависящая от стадии онтогенеза. Например, полевые исследования капусты показали, что T. tabaci предпочитают растения с развивающимися кочанами более молодым растениям (Voorrips et al.
, 2008). С другой стороны, устойчивость к F. occidentalis у огурца ( Cucumis sativus L.) не зависела от возраста растения (de Kogel et al., 1997a). Однако в этом исследовании не уточнялось, находятся ли эти разновозрастные растения также на разных стадиях онтогенеза.
Наши результаты показывают, что величина онтогенетического эффекта зависит от тестируемого образца. Другими словами, мы не смогли выявить общую закономерность онтогенетической изменчивости устойчивости к листовому трипсу среди образцов 40 Capsicum . Это согласуется с метаанализом онтогенеза защиты растений и растительноядности, который также не смог найти общих закономерностей (Бартон и Коричева, 2010). Этот метаанализ включал 116 опубликованных исследований, сообщающих об онтогенетических паттернах защитных признаков и травоядности.Выявлено, что онтогенетические паттерны зависят от жизненной формы (древесная, травянистая, травянистая), типа травоядного (насекомое, моллюск, млекопитающее) и защитных признаков (вторичная химия, физическая защита, толерантность) (Бартон, Коричева, 2010).
Здесь мы показываем, что даже в пределах группы родственных видов не удалось обнаружить какой-либо общей закономерности устойчивости листьев между стадиями онтогенеза к насекомым. Это означает, что идентификация образцов Capsicum , обладающих конститутивной устойчивостью на основе листьев на протяжении всей их жизни, является сложной задачей.У Capsicum репродуктивные стадии являются наиболее важными для завязывания и развития плодов и длятся несколько месяцев. Таким образом, можно утверждать, что эти этапы являются наиболее важными для производителей. С другой стороны, естественные враги трипсов, такие как Amblyseius swirskii и Orius laevigatus , приживаются, когда растения начинают цвести, благодаря наличию пыльцы (Goleva and Zebitz, 2013; Wong and Frank, 2013). Поэтому растения лучше защищены естественными врагами на репродуктивных стадиях, что делает более важной устойчивость листьев на вегетативной стадии.Таким образом, естественная устойчивость листьев на вегетативной стадии в сочетании с применением естественных врагов на репродуктивной стадии может способствовать успешному внедрению IPM в Capsicum .
Таким образом, образцы, такие как CGN16994 (27) и CGN17004 (28), являются важными ориентирами для программ селекции устойчивости из-за их высокой устойчивости на вегетативной стадии. Наши меры устойчивости основаны на анализе листовых дисков. Возможно, это может не отражать устойчивость на уровне всего растения, где доступны цветы.Однако предыдущие исследования показали, что повреждения трипсами, наблюдаемые при анализе дисков листьев и анализе целых растений, дают сопоставимые результаты (Maharijaya et al., 2011). Таким образом, анализ листовых дисков, особенно в сочетании с компьютеризированным сбором данных, может быть экономически эффективным методом быстрой идентификации подходящих образцов для селекции культур, устойчивых к трипсам. Тем не менее, скрининг всего растения, включая мониторинг развития популяции, может предоставить дополнительную информацию об уровне антибиоза в этих устойчивых образцах, особенно когда растения вступили в генеративную стадию.
Кроме того, мы показали, что как C.
annuum , так и C. chinense включают образцы с конститутивной листовой устойчивостью на стадиях цветения и созревания плодов, такие как образцы CGN22151 (1), CGN22830 (2) и CGN23765 (6). ). Эти образцы представляют собой интересные мишени для выявления механизмов устойчивости к трипсам. Каждый из 90 127 видов Capsicum 90 128 может обладать собственным уникальным набором метаболитов, обеспечивающим устойчивость к трипсам. У двух близкородственных видов Solanum , видов S.galapagense и S. cheesmaniaeare метаболомные профили заметно отличались (Vosman et al., 2018). Основываясь на этих исследованиях, мы ожидаем, что профили метаболизма и, следовательно, метаболиты, придающие устойчивость, также будут различаться между C. annuum и C. chinense . Поскольку оба вида могут быть гибридизированы, наследуемая (химическая) устойчивость может быть объединена для создания многоуровневой защиты от трипсов, которая сохраняется в течение всей репродуктивной жизни растения (Zewdie and Bosland, 2000).
Положение листьев не влияет на устойчивость к трипсам
Наше исследование также показывает, что устойчивость к трипсам на онтогенетической стадии в основном постоянна при различном положении листа. В предыдущих исследованиях распределения питания насекомых внутри растений было обнаружено, что положение листьев влияет на устойчивость к трипсам. У огурца ( C. sativus ) положение листа оказало значительное влияние на воспроизводство F. occidentalis , и этот эффект был разным для разных образцов (de Kogel et al., 1997а,б). Точно так же на хлопчатнике численность трипсов в растении зависела от положения листьев, и этот эффект зависел от тестируемого сорта (Reay-Jones et al., 2017). Мы показываем, что у Capsicum положение листьев не влияет на устойчивость к F. occidentalis или T. tabaci . Это говорит о том, что механизмы устойчивости, такие как защитные соединения, конститутивно вырабатываются в листьях всего растения, независимо от положения листа.
В других исследованиях наличие защитных соединений в верхушечных и прикорневых листьях показало контрастирующие закономерности.Было обнаружено, что у кукурузы ( Zea mays L.) защитное соединение 1,4-бензоксазин-3-он, антифидантное и токсичное соединение для широкого круга травоядных (Niemeyer, 2009), было ниже в молодых листьях. чем в старых листьях (Kohler et al., 2015). Однако у Cynoglossum officinale (Houndstongue) наблюдались противоположные закономерности. Молодые листья содержат в 190 раз больше пирролизидиновых алкалоидов, которые отпугивают травоядных универсалов (van Dam et al., 1994). В Capsicum капсианозид III-2, линейный дитерпеновый гликозид со скелетом из гидроксигераниллиналоола, был связан с устойчивостью к трипсам при скрещивании устойчивого C.annuum и восприимчивый C. chinense (Maharijaya et al., 2018). Распределение этого соединения по различным положениям листьев неизвестно, хотя оно было обнаружено в плодах (Lee et al., 2006).
В случае Nicotiana attenuata (coyote tabacco) капсианозиды обеспечивали эффективную прямую защиту от Manduca sexta (табачный роговой червь) (Heiling et al., 2010). Интересно, что выделение этого защитного соединения в N. attenuata меняется в зависимости от положения листа, при этом самые высокие концентрации обнаруживаются в молодых листьях и репродуктивных тканях (Heiling et al., 2010). Наши результаты показывают, что устойчивость к трипсам не зависит от положения листьев. Таким образом, вполне вероятно, что родственные трипсам защитные соединения, такие как капсианозиды, либо распределены гомогенно, либо, в устойчивых образцах, присутствуют в достаточном количестве в каждой позиции, чтобы уменьшить питание трипсов.
Устойчивость
Capsicum Является специфичным для вида трипсов Мы не обнаружили корреляции между повреждениями, вызванными F. occidentalis и T. tabaci .Это контрастирует с исследованием Maharijaya et al.
(2011). Они определили устойчивость к Thrips parvispinu s и F. occidentalis в 32 образцах Capsicum и обнаружили, что устойчивость к этим двум видам трипсов имеет положительную корреляцию. Они использовали это как доказательство того, что существуют глобальные механизмы устойчивости к трипсам (Maharijaya et al., 2011). Наши результаты, полученные на более широком наборе образцов и в несколько моментов времени онтогенеза, скорее свидетельствуют о том, что устойчивость трипсов видоспецифична.Это снижает вероятность наличия общего фактора устойчивости ко всем видам трипсов в Capsicum . Однако это не исключает того, что один образец не может быть устойчивым к нескольким видам трипсов. Исследование устойчивости к нескольким видам тлей у Medicago truncatula (бочковый клевер) показало, что один из тестируемых образцов обеспечивал устойчивость к трем видам тлей, но не обладал устойчивостью к двум другим видам тлей (Gao et al., 2007). Их результаты указывают на определенный уровень видовой специфичности тлей в механизме устойчивости растений и сильное влияние генетического фона растений на эту специфичность.
Подобные аспекты могут играть роль в механизмах устойчивости к трипсам у Capsicum . Устойчивость к T. tabaci может быть вызвана другим генетическим механизмом, чем устойчивость к F. occidentalis и T. parvispinus . Такие аспекты могут частично объяснить различия между нашими выводами и выводами Махариджая и др. (2011).
Для выявления химических признаков, придающих устойчивость к трипсам, образцы с противоположным действием на повреждение трипсами, такие как CGN21469 (33), восприимчивый к F.occidentalis и умеренно устойчивый к T. tabaci , могут быть интересными моделями для идентификации соединений, защищающих от различных видов трипсов. Этого можно достичь, например, с помощью фракционированных биологических анализов (Rimando et al., 2001; Tsao et al., 2005; Wahyuni et al., 2013). Этот метод объединяет процесс разделения биоактивных соединений методами фракционирования (например, жидкостной или газовой хроматографией) с результатами, полученными в результате биологических испытаний, например, эффективность трипсов.
В Eurythrina crista-galli этот метод был успешно применен для идентификации ботанических инсектицидов против хлопковой тли ( Aphis gossypii ) (Wang et al., 2018). Кроме того, этот метод позволил идентифицировать новый ненасыщенный изобутиламид, обеспечивающий устойчивость к F. occidentalis в Chrysanthemum (Tsao et al., 2005).
В целом наши результаты показывают, что выявление образцов с широкомасштабной листовой устойчивостью к трипсам представляет собой сложную задачу, даже если растения выращиваются в контролируемых тепличных условиях.Дополнительные знания о видоспецифических защитных механизмах трипсов могут дать важные подсказки для более целенаправленного выявления широкомасштабной резистентности к трипсам.
Вклад авторов
IV, JP и NvD внесли свой вклад в концепцию и дизайн исследования. JP и NvD критически пересмотрели его для важного интеллектуального контента и дали разрешение на публикацию контента. IV внес существенный вклад в сбор, анализ и интерпретацию данных.
JvdV и RH внесли существенный вклад в сбор и анализ данных.
Финансирование
Эта работа была поддержана NWO Domain Applied and Engineering Sciences (AES) и частью программы Green Defense Against Pest (GAP), проект 13552.
Заявление о конфликте интересов
Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Благодарности
Мы благодарим Gerrie Wiegers, Betty Henken и Manus Thoen из Вагенингенского университета, Лаборатория энтомологии, Вагенинген, Нидерланды, за предоставление F.occidentalis и T. tabaci . Мы хотели бы выразить благодарность персоналу теплицы Radboud, а также поблагодарить Jasmijn Widdershoven за ее помощь. NvD благодарит за поддержку Немецкий центр интегративных исследований биоразнообразия (iDiv) Галле-Йена-Лейпциг, финансируемый Немецким исследовательским фондом (FZT 118).
Дополнительный материал
Дополнительный материал к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fpls.2019.00510/full#дополнительный материал
Сноски
- https://www.pesticideresistance.org/
- http://www.fao.org/faostat/en/\#data/QC
- http://cggenis.wur.nl/
Каталожные номера
Альварес, А. Э., Тьяллинги, В. Ф., Гарзо, Э., Влеешоуверсм, В., Дике, М., и Восман, Б. (2006). Расположение факторов устойчивости в листьях картофеля и диких клубнеплодов видов Solanum к тле Myzus persicae . Энтомол. Эксп. заявл. 121, 145–157. doi: 10.1111/j.1570-8703.2006.00464.x
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Анджум, С.А., Фарук, М., Се, X.-Y., Лю, X.-J., и Иджаз, М.Ф. (2012). Система антиоксидантной защиты и накопление пролина позволяют острому перцу лучше работать в условиях засухи. науч. Хортик. 140, 66–73. doi: 10.1016/j.scienta.2012.03.028
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Бао, В. Х., Нараи, Ю., Накано, А., Канеда Т., Мураи Т. и Сонода С. (2014). Спинозадорезистентность бахчевых трипсов. Трипс пальмовый . вызывается мутацией G275E в субъединице α6 никотинового ацетилхолинового рецептора и детоксикацией цитохрома P450. Пештич. Биохим. Физиол. 112, 51–55. doi: 10.1016/j.pestbp.2014.04.013
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Бартон, К.Е., и Коричева, Дж. (2010). Онтогенез защиты растений и травоядных: характеристика общих закономерностей с использованием метаанализа. утра. Нац. 175, 481–493. дои: 10.1086/650722
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Брандт А., Горенфло А., Сиде Р., Мейкснер М. и Бюхлер Р. (2016). Неоникотиноиды тиаклоприд. имидаклоприд и клотианидин влияют на иммунокомпетентность медоносных пчел (Apis mellifera L.). J. Физиология насекомых. 86, 40–47. doi: 10.1016/j.jinsphys.2016.01.001
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Брокгорден, К., Ривьер П., Стенхейс Г., дель Соль Куэнка М., Кос М. и Восман Б. (2012). Специфическая устойчивость флоэмы Brassica oleracea к белокрылке Aleyrodes proletella . Энтомол. Эксп. заявл. 142, 153–164. doi: 10.1111/j.1570-7458.2011.01210.x
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Кэннон, Р. Дж. К., Мэтьюз, Л., и Коллинз, Д. В. (2007). Обзор статуса вредителей и вариантов борьбы с Thrips palmi . Защита урожая. 26, 1089–1098. doi: 10.1016/j.cropro.2006.10.023
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Капинера, Дж. (2001). «Отряд тизаноптеры-трипсы», в Справочник по вредителям овощей , изд. JL Capinera (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Elsevier Inc), 535–550.
Академия Google
Читтури, А., Райли, Д.Г., и Джуст, П.Х. (2006). Влияние пыльцы сосны на оседание Frankliniella occidentalis и Frankliniella fusca (Thysanoptera: Thripidae) на помидорах и арахисе. Окружающая среда. Энтомол. 35, 1396–1403.
Академия Google
Де Клерк, М., и Рамакерс, П. (1986). Мониторинг плотности популяции фитосейидного хищника Amblyseius cucumeris и его добычи после крупномасштабной интродукции для контроля Thrips tabaci на сладком перце. Мед. Faculteit Landbouwwetenschappen Rijksuniv. Гент. 51, 1045–1048.
Академия Google
де Когель, Дж. В., Балкема-Бумстра, А., ван дер Хук, М., Zijlstra, S., и Mollema, C. (1997a). Устойчивость к западному цветочному трипсу у тепличного огурца: влияние положения листьев и возраста растения на размножение трипсов. Euphytica 94, 63–67. doi: 10.1023/a:1002937709157
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
де Когель, Дж. В., ван дер Хук, М., и Моллема, К. (1997b). Откладка яиц западным цветочным трипсом на листьях огурца с разных позиций вдоль стебля растения. Энтомол. Эксп. заявл. 82, 283–288.doi: 10.1046/j.1570-7458.1997.00142.x
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Диас-Монтано, Дж., Фукс, М., Нолт, Б.А., Фейл, Дж., и Шелтон, А.М. (2011). Луковый трипс (Thysanoptera: Thripidae): глобальный вредитель лука, вызывающий все большую озабоченность. Ж. эконом. Энтомол. 104, 1–13. дои: 10.1603/EC10269
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Дайвли, Г. П., Эмбри, М. С., Камел, А., Хоторн, Д. Дж., и Петтис, Дж. С. (2015).Оценка хронического сублетального действия имидаклоприда на здоровье пчелиной семьи. PLoS One 10:e0118748. doi: 10.1371/journal.pone.0118748
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Эхи-Эромоселе, К.О., Нвиньи, О.К., и Аджани, О.О. (2013). «Комплексная борьба с вредителями», в Борьба с сорняками и вредителями — традиционные и новые задачи , под редакцией С. Солонески и М. Ларраменди (Риека: InTech), 105–115. дои: 10.5772/50276
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
ЕОКЗР/КАБИ (1998 г.). Трипсы пальмовые. [Карта распространения]. Карты распространения вредителей растений , 2-е изд. Уоллингфорд: CAB International, 480.
.Академия Google
Фери Р.Л. и Шалк Дж.М. (1991). Устойчивость перца ( Capsicum annuum L.) к западному цветочному трипсу [ Frankliniella occidentalis (Pergande)]. HortScience 26, 1073–1074.
Академия Google
Гао, Л.-Л., Хорбери, Р., Наир, Р., Сингх, К., и Эдвардс, О. (2007).Характеристика устойчивости к нескольким видам тлей (Hemiptera: Aphididae) у Medicago truncatula . Бык. Энтомол. Рез. 97, 41–48. дои: 10.1017/S0007485307004786
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Голева, И., и Зебитц, К.П.В. (2013). Пригодность различной пыльцы в качестве альтернативного корма для хищного клеща Amblyseius swirskii (Acari, Phytoseiidae). Экспл. заявл. Акарол. 61, 259–283. дои: 10.1007/с10493-013-9700-з
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Гонсалес-Дуго, В., Оргас, Ф., и Феререс, Э. (2007). Реакция перца на дефицит орошения для производства паприки. науч. Хортик. 114, 77–82. doi: 10.1016/j.scienta.2007.05.014
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Гутбродт Б., Дорн С., Ансикер С. Б. и Моди К. (2012). Видоспецифические реакции травоядных на внутрирастительную и опосредованную окружающей средой межрастительную изменчивость в химии растений. Химиоэкология 22, 101–111. doi: 10.1007/s00049-012-0102-1
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Hallmann, C.A., Foppen, R.P., van Turnhout, C.A., de Kroon, H., and Jongejans, E. (2014). Снижение численности насекомоядных птиц связано с высокими концентрациями неоникотиноидов. Природа 511, 341–343. doi: 10.1038/nature13531
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Хейлинг, С., Шуман, М. К., Шёттнер, М., Mukerjee, P., Berger, B., Schneider, B., et al. (2010). Жасмонат и ppHsystemin регулируют ключевые стадии малонилирования в биосинтезе 17-гидроксигераниллиналоолдитерпеновых гликозидов. Обильная и эффективная прямая защита от травоядных в Nicotiana attenuata . Растительная клетка 22, 273–292. doi: 10.1105/tpc.109.071449
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Хок, С., и Авила-Сакар, Г. (2015). Компромиссы и онтогенетические изменения в устойчивости и толерантности к травоядным насекомым у Arabidopsis . Междунар. Дж. Растениевод. 176, 150–158. дои: 10.1086/679478
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Ким, К.-Х., Кабир, Э., и Джахан, С.А. (2017). Воздействие пестицидов и связанные с этим последствия для здоровья человека. науч. Общая окружающая среда. 575, 525–535. doi: 10.1016/j.scitotenv.2016.09.009
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Кирк, WDJ (1985). Питание пыльцой, специфичность хозяина и плодовитость цветочных трипсов (Thysanoptera). Экол. Энтомол. 10, 281–289. doi: 10.1111/j.1365-2311.1985.tb00725.x
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Кирк, У. Д. Дж., и Терри, Л. И. (2003). Распространение западного цветочного трипса Frankliniella occidentalis (Pergande). С/х. За. Энтомол. 5, 301–310. doi: 10.1046/j.1461-9563.2003.00192.x
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Колер, А., Мааг, Д., Вейрат, Н., Глаузер, Г., Вольфендер, Дж. Л., Терлингс, Т.CJ и др. (2015). Распределение 1,4-бензоксазин-3-онов внутри растений способствует дифференциации ниши травоядных у кукурузы. Окружающая среда растительных клеток. 38, 1081–1093. doi: 10.1111/pce.12464
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Koschier, E.H., Sedy, K.A., and Novak, J. (2002) Влияние летучих веществ растений на повреждение корма, вызванное луковым трипсом Thrips tabaci . Защита урожая. 21, 419–425. doi: 10.1016/S0261-2194(01)00124-7
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Кумар, В., Каккар, Г., Маккензи, К.Л., Сил, Д.Р., и Осборн, Л.С. (2013). «Обзор трипсов чили. Scirtothrips dorsalis (Thysanoptera: Thripidae) биология. Распространение и управление», в Weed and Pest Control-Conventional and New Challenges , eds S. Soloneski and M. Larramendy (Rijeka: InTech), 53–77.
Академия Google
Ли, Дж. Х., Киёта, Н., Икеда, Т., и Нохара, Т. (2006). Ациклические дитерпеновые гликозиды, капсианозиды VIII, IX, X, XIII, XV и XVI из плодов паприки Capsicum annuum L.вар. гроссум БЕЙЛИ и халапеньо Capsicum annuum L. var. год . Хим. фарм. Бык. 54, 1365–1369. doi: 10.1248/cpb.54.1365
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Лейсс, К. А., Мальтезе, Ф., Чой, Ю. Х., Верпорте, Р., и Клинкхамер, П. Г. (2009). Выявление хлорогеновой кислоты как фактора резистентности трипсов хризантем. Завод физиол. 150, 1567–1575. doi: 10.1104/стр.109.138131
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Li, D.-G., Shang, X.-Y., Reitz, S., Nauen, R., Lei, Z.-R., Lee, S.H., et al. (2016). Полевая устойчивость к спинозаду западного цветочного трипса Frankliniella occidentalis (Thysanoptera: Thripidae). Дж. Интегр. Агр. 15, 2803–2808. дои: 10.1016/S2095-3119(16)61478-8
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Махариджая А., Восман Б., Пелгром К., ВахьюниРик Ю., de VosRoeland, C.H., Voorrips, E., et al. (2018). Генетическая изменчивость фитохимических веществ в листьях перца ( Capsicum ) в связи с устойчивостью к трипсам. Взаимодействие членистоногого растения. 13, 1–9. doi: 10.1007/s11829-018-9628-7
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Махариджая, А., Восман, Б., Стинхейс-Бройс, Г., Харпенас, А., Пурвито, А., Виссер, Р. Ф., и соавт. (2011). Скрининг образцов перца на устойчивость к двум видам трипсов ( Frankliniella occidentalis и Thrips parvispinus ). Euphytica 177, 401–410. doi: 10.1007/s10681-010-0277-x
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Махариджая А., Восман Б., Ферстаппен Ф., Стенхейс-Бройрс Г., Мумм Р., Пурвито А. и др. (2012). Факторы устойчивости перца подавляют развитие личинок трипсов ( Frankliniella occidentalis ). Энтомол. Эксп. заявл. 145, 62–71. doi: 10.1111/j.1570-7458.2012.01304.x
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Марис, П.К., Юстен, Н. Н., Гольдбах, Р. В., и Петерс, Д. (2003a). Ограниченное распространение вируса пятнистого увядания томатов в перце, устойчивом к трипсам. Фитопатология 93, 1223–1227. doi: 10.1094/PHYTO.2003.93.10.1223
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Марис, П. К., Юстен, Н. Н., Петерс, Д., и Гольдбах, Р. В. (2003b). Устойчивость перца к трипсам и ее последствия для заражения и заражения вирусом пятнистого увядания томатов западным цветочным трипсом. Фитопатология 93, 96–101. doi: 10.1094/phyto.2003.93.1.96
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Марис, П. К., Йостен, Н. Н., Гольдбах, Р. В., и Петерс, Д. (2004). Снижение предпочтения и размножения. и повышенная смертность Frankliniella occidentalis на устойчивых к трипсам растениях перца. Энтомол. Эксп. заявл. 113, 149–155. doi: 10.1111/j.0013-8703.2004.00220.x
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Муден, С., Сармьенто, К.Ф., Клинкхамер, П.Г.Л., и Лейссм, К.А. (2017). Комплексная борьба с вредителями западного цветочного трипса: прошлое, настоящее и будущее. Борьба с вредителями. науч. 73, 813–822. doi: 10.1002/ps.4531
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Наземи, А., Каджехали, Дж., и Ван Леувен, Т. (2016). Заболеваемость и характеристика устойчивости к пиретроидным и фосфорорганическим инсектицидам у Thrips tabaci (Thysanoptera: Thripidae) на луковых полях в Исфахане, Иран. Пештич. Биохим. Физиол. 129, 28–35. doi: 10.1016/j.pestbp.2015.10.013
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Нимейер, HM (2009). Гидроксамовые кислоты, полученные из 2-гидрокси-2 Н-1. 4-бензоксазин-3 (4 H)-он: ключевые защитные химические вещества злаков. Дж. Сельское хозяйство. Пищевая хим. 57, 1677–1696. дои: 10.1021/jf8034034
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Парк, Х. Х., Ли, Дж. Х., и Ум, К. Б. (2007).Экономические пороги западного цветочного трипса (Thysanoptera: Thripidae) для незрелого красного перца в теплице. Дж. Азиатско-Тихоокеанского региона. Энтомол. 10, 45–53. doi: 10.1016/S1226-8615(08)60330-1
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Пэн, Дж. К., Йе, С. Д., Хуанг, Л. Х., Ли, Дж. Т., Ченг, Ю. Ф., и Чен, Т. С. (2011). Возникающая угроза переносимого трипсами вируса желтой пятнистости дыни на дынях и арбузах на Тайване. евро. Дж. Плант Патол. 130, 205–214.
Академия Google
Питтман, Х.(1927). Пятнистое увядание томатов. Дж. Конц. науч. Инд Рез. 1, 74–77.
Академия Google
Рамакерс, П. (1978). Возможности биологической борьбы с Thrips tabaci Lind. (Thysanoptera: Thripidae) в теплицах. Мед. Faculteit Landbouwwetenschappen Rijksuniv. Гент. 43, 463–469.
Академия Google
Reay-Jones, F.P.F., Greene, J.K., Herbert, D.A., Jacobson, A.L., Kennedy, G.G., Reisig, D.D., et al.(2017). Внутрирастительное распределение и динамика видов трипсов (Thysanoptera: Thripidae) на хлопчатнике. Ж. эконом. Энтомол. 110, 1563–1575. doi: 10.1093/jee/tox131
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Рейц Стюарт, Р. (2002). Сезонное и внутрирастительное распространение трипсов Frankliniella (Thysanoptera: Thripidae) в томатах Северной Флориды. Флорида Энтомол. 85, 431–439.
Академия Google
Райли, Д.Г., Джозеф С.В., Шринивасан Р. и Диффи С. (2011). Трипсы переносчики тосповирусов. Дж. Интегр. Пешт Манаг. 2, И1–И10. дои: 10.1603/IPM10020
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Ротенберг Д., Якобсон А. Л., Шневейс Д. Дж. и Уитфилд А. Э. (2015). Трипсы-переносчики тосповирусов. Курс. мнение Вирол. 15, 80–89. doi: 10.1016/j.coviro.2015.08.003
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Сэмпсон, К.и Кирк В.Д. (2013). Может ли массовый отлов снизить ущерб, наносимый трипсами, и является ли он экономически целесообразным? Борьба с западным цветочным трипсом на землянике. PLoS One 8:e80787. doi: 10.1371/journal.pone.0080787
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Schindelin, J., Arganda-Carreras, I., Frise, E., Kaynig, V., Longair, M., Pietzsch, T., et al. (2012). Фиджи: платформа с открытым исходным кодом для анализа биологических изображений. Нац. Методы 9, 676–682.doi: 10.1038/nmeth.2019
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Шипп, Дж. Л., Хао, X., Пападопулос, А. П., и Биннс, М. Р. (1998). Воздействие западного цветочного трипса (Thysanoptera: Thripidae) на рост. фотосинтез и продуктивность тепличного сладкого перца. науч. Хортик. 72, 87–102. doi: 10.1016/S0304-4238(97)00130-1
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Шипп, Дж. Л., Ван, К., и Биннс, М. Р. (2000). Уровни экономического вреда западного цветочного трипса (Thysanoptera: Thripidae) на тепличных огурцах. Ж. эконом. Энтомол. 93, 1732–1740 гг. дои: 10.1603/0022-0493-93.6.1732
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Соммер, К., Штреле, К., Коте, У., и Хампрехт, Ф. А. (2011). «Ilastik: набор инструментов для интерактивного обучения и сегментации», в Proceedings of the IEEE International Symposium on Biomedical Imaging: From Nano to Macro (Киото: Институт инженеров по электротехнике и электронике (IEEE)), 230–233.
Академия Google
Ссемвогерере, К., Очво-Ссемакула, М.К.Н., Ковач, Дж., Кьяманива, С., и Карунги, Дж. (2013). Видовой состав и распространенность трипсов на помидорах и перце под влиянием методов управления фермерами в Уганде. Дж. Завод Прот. Рез. 53, 158–164. doi: 10.2478/jppr-2013-0024
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Стаут, М. Дж., Хамм, Дж. К., Аббе, И., и Бержерон, К. (2013). Влияние возраста растений риса на восприимчивость к водяному долгоносику. Lissorhoptrus oryzophilus . J. Appl. Энтомол. 137, 241–248. doi: 10.1111/j.1439-0418.2012.01746.x
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Талекар, Н. (1991). Трипсы на перце: исследовательская стратегия AVRDC. Трипсы Юго-Восточной Азии. Бангкок: публикация AVRDC, 61–67.
Академия Google
Томмазини, М. Г., и Майни, С. (1995). Frankliniella occidentalis и другие трипсы, вредные для овощных и декоративных культур в Европе. Вагенинген Агрик.ун-т Пап. 95, 1–42.
Академия Google
Цао, Р., Марвин, С. Х., Бродбент, А. Б., Фризен, М., Аллен, В. Р., и МакГарви, Б. Д. (2005). Доказательства того, что изобутиламид связан с устойчивостью растения-хозяина к западному цветочному трипсу. Франклиниелла западная . в хризантеме. J. Chem. Экол. 31, 103–110. doi: 10.1007/s10886-005-0977-1
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
ван Дам, Нью-Мексико, Верпорте, Р.и ван дер Мейден, Э. (1994). Крайние различия в уровнях алкалоидов пирролизидина между листьями Cynoglossum officinale . Фитохимия 37, 1013–1016. doi: 10.1016/S0031-9422(00)89519-9
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
ван Дам, Н.М., Вуйстер, Л.В.М., Бергшофф, К., де Вос, Х., и ван Дер Мейден, Э. (1995). «Смысл существования» пирролизидиновых алкалоидов в Cynoglossum officinale : отпугивающее действие против универсальных травоядных. J. Chem. Экол. 21, 507–523. дои: 10.1007/bf02033698
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Вирберген, Б., и ван дер Гааг, Д. Дж. (2009). Оценка фитосанитарного риска Scirtothrips dorsalis . Служба защиты растений. Вагенинген: Министерство сельского хозяйства, природа и качество продуктов питания.
Академия Google
Вискер, М., Кайзер, Л.Ч.П., Баддинг, Д.Дж., Ван Лун, Л.К., Колон, Л.Т., и Струик, П.К. (2003).Положение листьев преобладает над возрастом растений и возрастом листьев, отражая устойчивость картофеля к фитофторозу. Фитопатология 93, 666–674. doi: 10.1094/phyto.2003.93.6.666
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Висшерс, И. Г. С., Дам ван, Н. М., и Питерс, Дж. Л. (2018a). Объективный высокопроизводительный метод скрининга для количественной оценки повреждения трипсами с использованием Ilastik и ImageJ. Энтомол. Эксп. заявл. 166, 508–515. doi: 10.1111/eea.12682
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Фишерс, И.Г. С., Дам ван, Н. М., и Питерс, Дж. Л. (2018b). Количественная оценка повреждения трипсами с помощью Ilasik и ImageJ Fiji. Биопроток. 8, 1–20. doi: 10.21769/BioProtoc.2806
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Voorrips, R.E., Steenhuis-Broers, G., Tiemens-Hulscher, M., and van Bueren, E.T.L. (2008). Признаки растений, связанные с устойчивостью к Thrips tabaci в капусте ( Brassica oleracea var capitata ). Euphytica 163, 409–415.doi: 10.1007/s10681-008-9704-7
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Восман, Б., Вант Вестенде, В. П. К., Хенкен, Б., ван Экелен, Х. Д. Л. М., де Вос, Р. Ч. Х., и Вуррипс, Р. Э. (2018). Устойчивость к насекомым широкого спектра и метаболиты у близких родственников культивируемых томатов. Юфитика 214:46. doi: 10.1007/s10681-018-2124-4
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Вахьюни, Д. С., ван дер Кой, Ф., Клинкхамер, П. Г., Верпоорте, Р.и Лейсс, К. (2013). Использование биоуправляемого фракционирования для изучения возможности использования оставшейся биомассы при производстве цветочных луковиц в Голландии в качестве аллелохимических средств против сорняков. Молекулы 18, 4510–4525. doi: 10.3390/молекулы18044510
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Уолш Б., Малтби Дж. Э., Нолан Б. и Кей И. (2012). Сезонное обилие трипсов (Thysanoptera) в посевах стручкового перца и перца чили на юго-востоке Квинсленда. Австралия. Завод Защит.Q. 27, 19–22.
Академия Google
Ван, Д., Се, Н., Йи, С., Лю, К., Цзян, Х., Ма, З. и др. (2018). Из семян Erythrina crista-galli L. Pest Manag. науч. 74, 210–218. doi: 10.1002/ps.4698
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Welter, S.C., Rosenheim, J.A., Johnson, M.В., Мау, Р.Ф.Л., и Гусукума-Минуто, Л.Р. (1990). Влияние Thrips palmi и западного цветочного трипса (Thysanoptera: Thripidae) на урожайность, рост и распределение углерода в огурцах. Ж. эконом. Энтомол. 83, 2092–2101. doi: 10.1093/jee/83.5.2092
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Уитфилд, А.Е., Ульман, Д.Е., и Герман, Т.Л. (2005). Взаимодействие тосповирусов и трипсов. год. Преподобный Фитопат. 43, 459–489. дои: 10.1146/аннурев.фито.43.040204.140017
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Вонг, С.К., и Франк, С.Д. (2013). Пыльца увеличивает приспособленность и численность Orius insidiosus Say (Heteroptera: Anthocoridae) на растениях-банкерах. биол. Контроль 64, 45–50. doi: 10.1016/j.biocontrol.2012.09.015
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
Зевди, Ю., и Босланд, П.В. (2000). Оценка генотипа, окружающей среды и взаимодействия генотипа с окружающей средой для капсаициноидов в Capsicum annuum L. Euphytica 111, 185–190. дои: 10.1023/A:1003837314929
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
О трипсахТрипсы — это крошечные насекомые, которые прокалывают внешний слой растений-хозяев и высасывают содержимое клеток. Это приводит к обесцвечиванию, зернистости, рубцеванию или серебрению листьев и поверхности плодов и снижению продуктивности растения. При сильном заражении трипсами листья могут засыхать.Трипсы могут перемещаться на большие расстояния, паря там, где их несет ветер, или переносясь на зараженных растениях. Размножение и жизненный цикл трипсов Жизнь трипсов начинается с вылупления из яйца и развития через две активно питающиеся личиночные стадии, две непитающиеся стадии и, наконец, становится полностью зрелой взрослой особью. Внешний вид и поведение личинок поздних возрастов сильно меняются, и их называют предкуколками и пуаэ, хотя технически трипсы не проходят истинных стадий куколки.Светлые предкуколки и пуае падают на почву или на листья, оседая или покрывая растения. Трипсы либо имеют пуаэ (и яйца) на нижних листьях, либо заключены в тканях растения. Большинство трипсов, питающихся растениями, откладывают свои длинные, круглые или почковидные яйца в почки, листья или другие места, где личинки могут питаться. Трипсы могут иметь до 8 поколений в год. При более теплой погоде жизненный цикл от яйца до взрослой особи может завершиться за 2 недели. Идентификация и среда обитания трипсовИдентификация Взрослые особи трипсов большей частью тонкие, удлиненные, с бахромой по контуру длинных узких крыльев.Личинки тонкие или продолговато-удлиненные по форме, без крыльев. Они могут иметь цвет от темно-коричневого или черного до полупрозрачного белого или желтоватого. Есть несколько видов трипсов яркой окраски, например личинки хищных трипсов красновато-оранжевого цвета. Важно различать виды, когда необходимо использовать методы борьбы с вредителями. Идентификация видов трипсов может показать, что они безвредны в определенных ситуациях и, возможно, не нуждаются в контроле. сорта
Хабитат , когда процветает на растениях. Это может повредить свои побеги, листья и фрукты.Они также могут резко повлиять на косметический вид растений, заставляя листья становиться бумажными, создавая разрывы цвета на лепестках и вызывая появление на плодах крошечных бледных пятен. Многие виды трипсов питаются спорами грибов и пыльцой. Когда трипсы питаются пыльцой, они могут оставлять неприглядные пыльцевые отложения, которые сокращают продолжительность жизни цветка. Когда яйца трипсов откладываются на виноград, на плодах появляются темные рубцы, окружающие более светлый «ореол». Трипсы также могут вызывать коричневатые или серебристые струпья на поверхности цитрусовых и авокадо, но не ухудшают вкус и качество самих плодов.При этом трипсы редко способны убить или угрожать выживанию кустарников и деревьев. Декоративные растения и определенные овощные культуры более уязвимы к серьезным повреждениям от питающихся ими трипсов, а также к заражению вирусами, переносимыми трипсами, и пятнистым увяданием томатов, особенно когда заражение происходит на молодых растениях. Вы можете найти трипсы на яблоках, авокадо, чернике, розах, огурцах, винограде, нектаринах, перцах, помидорах и других цитрусовых и древесных растениях, в зависимости от их разновидности. Методы борьбы с трипсамиТрипсы трудно поддаются борьбе с вредителями, поэтому лучше всего использовать интегрированную систему управления, включающую использование естественных врагов, хорошие методы борьбы с культурой и использование наименее токсичных инсектицидов, которые еще трипсов уничтожать. Важно знать, что присутствие трипсов не означает, что они повредят ваши растения, и они могут даже не присутствовать к тому времени, когда вы попробуете метод борьбы. Прежде чем предпринимать действия по борьбе с трипсами, убедитесь, что именно эти вредители наносят ущерб.Если есть растения, которые, как вы подозреваете, заражены вирусами, переносчиками которых являются трипсы, это можно легко диагностировать, отправив образец с растения в лабораторию, которая проверяет наличие патогенов растений. Культурный контроль Для оптимального контроля и профилактики выращивайте растения, которые хорошо адаптированы к почве и погодным условиям в вашем регионе. Держите растения хорошо орошаемыми и избегайте внесения чрезмерного количества азота, это будет способствовать размножению трипсов. Некоторые разновидности трипсов повреждают светлые ароматные розы.Сорта роз могут быть эффективным методом борьбы с чашелистиками, которые плотно обвиваются вокруг соцветия до тех пор, пока не распустятся цветы. Обрезка — еще один хорошо работающий метод контроля. Важно уничтожить поврежденные и зараженные терминалы. Обрежьте растения только около промежности ветки и узлов вместо того, чтобы срезать концы. Использование колпачков для обогрева, накрытий для рядков и других типов клеток с мелкой сеткой может предотвратить поедание овощей и других молодых травянистых растений трипсами.Можно использовать любое покрытие, исключающее проникновение насекомых и позволяющее проникать свету и воздуху. Для покрытия крепких культур, которые не растут в высоту, поверх грядок можно накрыть плавающие ряды без рамок или обручей. Что касается растений с чувствительными кончиками, которые легко повредить, используйте обручи, пластиковые туннели из проволоки, натянутые между столбами, и подпирайте крышки. Использование деревянных, пластиковых или проволочных каркасов, покрытых нейлоном, муслином или другой мелкой сеткой, может использоваться в течение многих лет. Наиболее эффективно наносить покрытия до появления всходов и оставлять их, пока они еще молодые и наиболее уязвимы к повреждениям.Как только температура потеплеет или растения станут больше, снимите укрытие, чтобы дать им достаточно места для роста. На этом этапе необходим легкий полив при использовании покрытий для рядков. Химический контроль Повреждения, вызванные трипсами, неприглядны и обычно не требуют применения инсектицидов. Трипсы могут быть вредителями, с которыми трудно эффективно бороться из-за их подвижности, пищевого поведения и защищенных стадий яйца и куколки. Травма обычно остается незамеченной до тех пор, пока ткань не вырастет и не эксплантируется.Поэтому трипс, вызвавший повреждение, часто исчезает. Не существует применения пестицидов, которые могли бы восстановить внешний вид поврежденной ткани. Если вирусы растений представляют собой проблему, инсектициды обычно не убивают трипсов достаточно быстро, чтобы остановить передачу вируса. Использование методов культурного контроля, таких как покрытие рядов, является более эффективным способом предотвращения заражения. Внимательно прочитайте этикетку, чтобы узнать о мерах предосторожности и правильном применении. Крайне важно никогда не распылять в ветреные дни.Контактные инсектициды, не оставляющие стойких остатков, наиболее эффективны против тепличных трипсов. Эти особые инсектициды обладают низкой токсичностью для людей, домашних животных и опылителей. Соответствующие контактные инсектициды включают масло нима (Schultz Garden Safe Brand Oil Neem Oil, Green Light Neem), инсектицидное мыло (Safer), пиретрин в сочетании с пиперонилбутоксидом (брендовый концентрат Garden Tech Worry Free, спрей от насекомых Ace Flower & Vegetable), азадирахтин (Safer Brand BioNeem, AzaMax) и масло узкого диапазона действия (Monterey Horticultural Oil Bonide Horticultural Oil).Чтобы эти инсектициды были наиболее эффективными, они должны полностью покрывать кончики побегов, бутоны и любую другую уязвимую часть растения, где могут жить и питаться трипсы. Если у растений есть история необъяснимых повреждений, начните лечение как можно раньше, когда трипсы появятся впервые. Если на этикетке продукта не указано иное, периодически повторяйте обработку, если трипсы все еще присутствуют. Было замечено, что спиносад (Спрей от насекомых в саду Монтерей, Спрей для лужайки и сада Green Light со Спиносадом 2, Отвар капитана Джека из мертвых жуков) обычно более эффективен против трипсов.Это конкретное химическое вещество действует как минимум 1 неделю и может перемещаться на короткие расстояния в ткани растений, чтобы достичь той части растения, которой питаются трипсы. Добавление садового масла в смесь может повысить сопротивляемость тканей растений. Этот конкретный инсектицид является продуктом ферментации и может быть токсичным для естественных врагов, таких как хищные клещи и пчелы, в течение как минимум 24 часов после его применения. Не применять к цветущим растениям. Есть несколько химикатов, которые вам следует избегать.Избегайте распыления на листву других фосфорорганических инсектицидов (например, малатион), пиретроидов (например, бифентрин, цифлутрин, перметрин и флувалинат) или карбаматов (карбарил) вместе с системным фосфорорганическим ацефатом (Orthene, Lilly Miller Ready-to-Use Systemic). Избегайте использования этих химикатов, поскольку они очень токсичны для естественных врагов и опыления. Использование этих химикатов может вызвать вспышки паутинных клещей, может повредить растения после применения и не особенно эффективно против большинства видов трипсов. Источники http://www.koppert.com/pests/thrips/ http://www.ipm.ucdavis.edu/PMG/PESTNOTES/pn7429.html |
Контроль Thrips и выращивание в открытом грунте
- Дом
- Решения для борьбы с вредителями /
- Борьба с вредителями / Трипсы
Органические способы лечения и контроля трипсов
Члены отряда Thysanoptera , термин «трипс» включает более 6000 видов.Они могут стать серьезными вредителями в помещении, на открытом воздухе и в теплицах. Как правило, они не зависят от хоста; тем не мение; такие виды, как луковый трипс и табачный трипс, питаются растениями определенных семейств. Взрослые и личиночные стадии трипсов питаются листвой и цветами, нанося значительный ущерб за короткий период времени при правильных условиях. Повреждения обычно проявляются в виде зернистости, серебрения листьев или обесцвеченных пятен на поверхности листьев, но также могут быть идентифицированы по уникальному скручиванию, которое они вызывают при новом росте.Выброшенная пыльца и мука также могут быть серьезной проблемой для производителей орхидей, фиалок и других декоративных растений, поскольку накопление неприглядно и сокращает срок жизни цветов.
Средство от трипсов:
- Мониторинг и профилактика – Своевременно и часто осматривайте растения на наличие признаков активности или повреждения трипсов.
- Биологические средства контроля – Для достижения наилучших результатов используйте при умеренном или минимальном распространении трипсов. Многие насекомые контролируют различные стадии жизни трипсов, и существует множество микоинсектицидов, которые также нацелены на них.
- Полезные нематоды ( SF ) – самый простой способ борьбы с трипсами, развивающимися в почве. Они прерывают размножение и сокращают местную популяцию, что приводит к уменьшению количества взрослых особей и, как следствие, к ущербу.
- Neoseiulus cucumeris — это хищные клещи, используемые для профилактики, контроля и дальнейшего управления трипсами. Они питаются неполовозрелыми трипсами и несколькими видами клещей. Для достижения наилучших результатов выпускайте растение до того, как трипсы станут серьезной проблемой, так как укоренение может занять 6-8 недель.
- Amblyseius swirskii также может использоваться для борьбы с трипсами и воспроизводится быстрее, чем N. cucumeris в оптимальных условиях (77-85°F, относительная влажность 70%).
- Stratiolaelaps scimitus питаются рядом почвенных вредителей, включая предкуколки и куколки трипсов.
- Распылители инсектицидов – Используйте инсектициды для раннего уничтожения или продолжительной борьбы с большим количеством вредителей.
- Масло ниима — эффективный спрей и один из лучших спреев для борьбы с садовым трипсом.Его можно использовать до выпуска полезных насекомых и подавляет лиственные болезни, такие как мучнистая роса.
- Спреи Azadirachtin действуют как ингибиторы питания/роста и могут сочетаться с пиретринами для увеличения воздействия и охвата. Используйте в качестве спрея для борьбы с трипсами при сильном заражении.
- ПФР-97 показал отличные результаты в борьбе с трипсами и другими мягкотелыми насекомыми, особенно в теплицах или закрытых помещениях. Он представляет минимальный риск для полезных насекомых и совместим с большинством других пестицидов.
Сэкономьте 5 долларов на своем
Первый заказ*
Сэкономьте 5 долларов на
Ваш первый заказ
Сэкономьте 5 долларов на первом заказе
.